Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0221U101116, (0119U001677) , Науково-дослідна робота Назва роботи Вивчення механізму дії нових генів в регуляції синтезу рибофлавіну у флавіногенних дріжджів Candida famata Назва етапу роботи Дослідження ролі генів SEF1 та VMA1 для надсинтезу рибофлавіну у флавіногенних дріжджів Candida famata. Керівник роботи Сибірний Андрій Андрійович, Доктор біологічних наук Дата реєстрації 15-01-2021 Організація виконавець Інститут біології клітини Національної академії наук України Опис роботи Вивчення генетичних та біохімічних аспектів регуляції біосинтезу рибофлавіну у дріжджів Candida famata та можливості зростання продукції цього вітаміну в результаті активації або гальмування експресії генів SEF1, VMA1та гомолога гена ссавців BCRP. Опис етапу  РЕФЕРАТ Звіт про НДР: 24 с., 4 рис., 3 табл., 35 джерел. Об’єкт досліджень: біосинтез рибофлавіну та його регуляція у дріжджів Мета досліджень: вивчення молекулярних механізмів регуляції синтезу біологічно-активних сполук у дріжджів. Методи досліджень: генно-інженерні, молекулярно-біологічні, генетичні, мікробіологічні, біохімічні У результаті проведеної роботи: Сконструйовано ряд дріжджових плазмід експресії гена SEF1 Candida famata під контролем промоторів цього гена різних флавіногенних (C. famata, Candida albicans, Candida tropicalis) та нефлавіногенних (Pichia stipitis, Saccharomyces cerevisiae) видів дріжджів. Отримано відповідні трансформанти на основі штама C. famata sef1Δ. Шляхом біохімічного аналізу встановлено, що промотори гена SEF1 флавіногенних дріжджів C. albicans i C. tropicalis, поєднані із ВРЗ (відкритою рамкою зчитування) SEF1 гена C. famata відновлювали надсинтез рибофлавіну у штама C. famata sef1Δ. Сконструювано мутанти з делецією гену SFU1 та досліджено їх флавіногенну активність. Встановлено,що делеція гену SFU1 приводить до п’ятикратного збільшення рівня продукції рибофлавіну порівняно з вихідним штамом дикого типу. Отримано штам із делецією VMA1 на основі C. famata L20105, що накопичував у 1,4 рази менше біомаси та в 9 разів більше рибофлавіну, ніж штам дикого типу L20105. Вихід рибофлавіну (у перерахунку кількості синтезованого рибофлавіну на грам сухої маси клітин) був у 12 разів вищим у делеційного штаму, порівняно із батьківським. Отримані результати дозволили виявити нові перспективні мішені для метаболічної інженерії флавіногенних штамів C. famata з метою покращення продукції вітаміну B2. Ключові слова: ДРІЖДЖІ Candida famata, РЕГУЛЯЦІЯ ПРОДУКЦІЇ РИБОФЛАВІНУ, ТРАНСКРИПЦІЙНІ ФАКТОРИ Sef1 і Sfu1, ВАКУОЛЯРНА АТФ-АЗА, ГЕН VMA Опис продукції Автори роботи Андреєва Юлія Андріївна Дмитрук Костянтин Васильович Петровська Яна Олександрівна Фаюра Любов Романівна Федорович Дарія Василівна Цирульник Андрій Олександрович Додано в НРАТ 2021-01-15 Закрити

Інформація × Реєстраційний номер 0221U101116, (0119U001677) , Науково-дослідна робота Назва роботи Вивчення механізму дії нових генів в регуляції синтезу рибофлавіну у флавіногенних дріжджів Candida famata Назва етапу роботи Дослідження ролі генів SEF1 та VMA1 для надсинтезу рибофлавіну у флавіногенних дріжджів Candida famata. Керівник роботи Сибірний Андрій Андрійович, Доктор біологічних наук Дата реєстрації 15-01-2021 Організація виконавець Інститут біології клітини Національної академії наук України Опис роботи Вивчення генетичних та біохімічних аспектів регуляції біосинтезу рибофлавіну у дріжджів Candida famata та можливості зростання продукції цього вітаміну в результаті активації або гальмування експресії генів SEF1, VMA1та гомолога гена ссавців BCRP. Опис етапу  РЕФЕРАТ Звіт про НДР: 24 с., 4 рис., 3 табл., 35 джерел. Об’єкт досліджень: біосинтез рибофлавіну та його регуляція у дріжджів Мета досліджень: вивчення молекулярних механізмів регуляції синтезу біологічно-активних сполук у дріжджів. Методи досліджень: генно-інженерні, молекулярно-біологічні, генетичні, мікробіологічні, біохімічні У результаті проведеної роботи: Сконструйовано ряд дріжджових плазмід експресії гена SEF1 Candida famata під контролем промоторів цього гена різних флавіногенних (C. famata, Candida albicans, Candida tropicalis) та нефлавіногенних (Pichia stipitis, Saccharomyces cerevisiae) видів дріжджів. Отримано відповідні трансформанти на основі штама C. famata sef1Δ. Шляхом біохімічного аналізу встановлено, що промотори гена SEF1 флавіногенних дріжджів C. albicans i C. tropicalis, поєднані із ВРЗ (відкритою рамкою зчитування) SEF1 гена C. famata відновлювали надсинтез рибофлавіну у штама C. famata sef1Δ. Сконструювано мутанти з делецією гену SFU1 та досліджено їх флавіногенну активність. Встановлено,що делеція гену SFU1 приводить до п’ятикратного збільшення рівня продукції рибофлавіну порівняно з вихідним штамом дикого типу. Отримано штам із делецією VMA1 на основі C. famata L20105, що накопичував у 1,4 рази менше біомаси та в 9 разів більше рибофлавіну, ніж штам дикого типу L20105. Вихід рибофлавіну (у перерахунку кількості синтезованого рибофлавіну на грам сухої маси клітин) був у 12 разів вищим у делеційного штаму, порівняно із батьківським. Отримані результати дозволили виявити нові перспективні мішені для метаболічної інженерії флавіногенних штамів C. famata з метою покращення продукції вітаміну B2. Ключові слова: ДРІЖДЖІ Candida famata, РЕГУЛЯЦІЯ ПРОДУКЦІЇ РИБОФЛАВІНУ, ТРАНСКРИПЦІЙНІ ФАКТОРИ Sef1 і Sfu1, ВАКУОЛЯРНА АТФ-АЗА, ГЕН VMA Опис продукції Автори роботи Андреєва Юлія Андріївна Дмитрук Костянтин Васильович Петровська Яна Олександрівна Фаюра Любов Романівна Федорович Дарія Василівна Цирульник Андрій Олександрович Додано в НРАТ 2021-01-15 Закрити