Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0221U101155, 0118U000243 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробка методичних рекомендацій використання хондропротекторів та мультипробіотиків для корекції патології суглобів. Назва етапу роботи Керівник роботи Дворщенко Катерина Олександрівна, Доктор біологічних наук Дата реєстрації 15-01-2021 Організація виконавець Київський національний університет імені Тараса Шевченка Опис етапу Об’єкт дослідження – біохімічні механізми ушкоджень та відновлення структурно-функціональних характеристик суглобів при експерментальному остеоартриті. Мета роботи – експериментальне обґрунтування корекції патології суглобів при комбінованій дії хондропротекторів та мультипробіотиків. Методи дослідження: гістологічні, біохімічні, імунологічні, молекулярногенетичні методи та методи варіаційної статистики. Проведено комплексне дослідження біохімічних показників запалення, окисно-антиоксидантної рівноваги, маркерів метаболізму хрящової тканини, рівня експресії генів, залучених до розвитку запалення, сигнальної трансдукції, модуляції імунної відповіді та ремоделювання матриксу у хрящовій тканині і крові щурів за умов монойодацетат-індукованого остеоартриту (ОА) та при дії хондроїтин сульфата (ХС) і мультипробіотика (ПБ). Встановлено, що за умов експериментального ОА запалення супроводжувалося лейкоцитарною інфільтрацією колінних суглобів, інтенсифікацією вільнорадикальних процесів: зростанням вмісту супероксидного радикалу, пероксиду водню, продуктів окиснення ліпідів та білків. Відбувалося порушення функціонування антиоксидантної системи (виснаження глутатіон-залежної ланки та зміна активності антирадикальних ферментів – супероксиддисмутази та каталази) у хрящовій тканині та в сироватці крові щурів; підвищення рівня прозапальних (ІЛ-1β, ФНП-α) та антизапального (ІЛ-10) цитокінів, вмісту простагландину Е2 та молекул низької молекулярної маси, які є індикатором розвитку ендогенної інтоксикації та проявом прогресії запалення. За умов експериментального ОА у крові збільшувалася концентрація олігомерного матриксного білка хряща (СОМР), агрекану (ACAN), катепсину К (CTSK), хрящового глікопротеїну-39 (CHI3L1) та матриксних металопротеїназ (ММП1,2,3,8), які відіграють важливу роль у процесах деградації та ремоделювання хряща. Опис продукції Автори роботи Вовк Тетяна Борисівна Гайда Людмила Миколаївна Кот Лариса Іванівна Фалалеєва Тетяна Михайлівна Шквира Галина Олексіївна Додано в НРАТ 2021-01-15 Закрити