Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0221U101273, 0120U102660 , Науково-дослідна робота Назва роботи Функціональні матеріали медико-біологічного призначення на основі галогенвмісних органічних сполук Назва етапу роботи Керівник роботи Семиноженко Володимир Петрович, Доктор фізико-математичних наук Дата реєстрації 18-01-2021 Організація виконавець Державна наукова установа Науково-технологічний комплекс "Інститут монокристалів" Національної академії наук України Опис етапу  Звіт про НДР (проміжний): 59 сторінок, 6 рисунків, 16 схем, 34 посилання на літературні джерела. Мета виконання етапу № 1 роботи: розробка синтетичних підходів та схем для одержання галогенвмісних органічних сполук, їх використання у подаль¬ших перетвореннях і синтезах, а також процедур виділення і очистки цільо¬вих сполук. Структурні та квантово-хімічні дослідження галогено¬вмісних органічних сполук і продуктів їх перетворення; дослідження міжмо¬леку¬лярних взаємодій за участю атомів галогену. Розроблено ефективні методи синтезу галогенпохідних частково гідрованих азолопіримідинів, що мають вузловий атом азоту. Дослідження, пов’язані із синтезом диестерів п-терфенілдикарбонової кислоти показали, що в умовах реакції Судзукі (2,3-дифторо-1,4-фенілен)¬диборна кислота, на відміну від її нефторованого аналога, зазнає протодеборування за однією ступінню більш швидко, ніж вступає в реакцію крос-сполучення із відповідними арилгалогенидами; напівпродукти, які містять лактатний фрагмент, при взаємодії з диізопропиіламідом літія в першу чергу зазнають депротонування у лактатному фрагменті; тому одержати диестери п-тер-фенілдикарбонової кислоти з латеральними атомами фтора у централь¬ному бензольному кільці терфенільного ядра можливо тільки шляхом крос-сполучення відповідних естерів борної кислоти з 2,3-дифторо-1,4-диіодобензолом. На прикладі супрамолекулярних комплексів методами рентгеноструктурного аналізу та квантової хімії досліджено вплив галогену на молекулярну та кристалічну будову. Показано, що атоми фтору впливають на електронну будову молекули, але майже не приймають участь в утворенні міжмолекулярних взаємодіях. Навпаки, галогенні зв’язки за участю атомів хлору та брому можуть бути досить сильними і зрівнюватися за енергією зі стекінг-взаємодією. У випадку з комплексом флуоренонофану з бромоформом галогенний зв’язок утворює будівельну одиницю кристалічної структури. Одержані речовини є привабливими білдінг-блоками для побудови лікоподібних систем, а також перспекти Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2021-01-18 Закрити