Знайдено документів: 1
Інформація × Реєстраційний номер 0221U101689, 0119U001489 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробка ефективних каталізаторів реакцій заміщення галогену в галоаренах для вирішення проблем екології та "зеленої" хімії Назва етапу роботи Керівник роботи Короткіх Микола Іванович, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 24-01-2021 Організація виконавець Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка Національної академії наук України Опис етапу  Об'єкт дослідження. Нові стабільні високоелектронодонорні карбени та олефіни, їх прекарбенові та карбеноїдні форми моно- та поліядерного типу зі стеричним захистом карбенового центра для створення високоефективних каталізаторів реакції відновного дегалогенування (гідродегалогенування) галогенаренів. Мета роботи - синтез нових стабільних карбенів та нуклеофільних олефінів з високою електронодонорною здатністю, їх прекурсорів та комплексів з металами. Вивчення каталітичної ефективності металокарбенових комплексів в реакціях гідродегалогенування галогенаренів та відновлення кратних зв'язків спиртами в лужному середовищі. Методи дослідження - синтетичний, спектральні (ЯМР спектроскопія), аналітичні (хроматографічний, елементний аналіз), розрахункові (квантовохімічні дослідження). Результати НДР: Методом DFT розроблено нові критерії фільності карбенів - індекси Ie, Pp, які застосовані в дизайні карбенових структур для каталізу. Розроблено синтез біс-(1,3-димезитилімідазоліній)метану та нуклеофільного алену на його основі, нуклеофільного олефіну -1,3-димезитил-2-метиленфенантро[9,10-d]імідазоліну, комплексів суперосновних карбенів ряду віц-триазолу та титану й олова. Вивчена структура комплексів та солей флуорозаміщених 1,2,4-триазол-5-іліденів, 1,3-димезитил-2-метиленфенантро[9,10-d]імідазоліну. Виявлено високий каталітичний ефект 1,3-дифеніл-4-(2,6-діізопропілфеніл)-1,2,4-триазол-5-ілідену в реакції гідродегалогенування п-дихлорбензену ізопропанолом в присутності трет-бутоксиду калію при 80 С (TON 46000). Комплекс 1,3-димезитил-2-метиленфенантро[9,10-d]імідазоліну та паладій йодиду показує меншу каталітичну ефективність (TON 2000). Отримані прекарбени є перспективними вихідними сполуками для синтезу високоефективних каталізаторів органічних реакцій. Галузь застосування - синтез стабільних карбенів та їх карбеноїдних форм, каталіз органічних реакцій. Опис продукції Автори роботи Єня Василь Іванович Короткіх Микола Іванович Раєнко Геннадій Федорович Додано в НРАТ 2021-01-24 Закрити
НДДКР ОК
Керівник: Короткіх Микола Іванович. Розробка ефективних каталізаторів реакцій заміщення галогену в галоаренах для вирішення проблем екології та "зеленої" хімії. (Етап: ). Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка Національної академії наук України. № 0221U101689
Знайдено документів: 1

Оновлено: 2026-03-15