Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0221U102703, 0119U100307 , Науково-дослідна робота Назва роботи Молекулярні та клітинні механізми TRP каналопатій. Назва етапу роботи Керівник роботи Жолос Олександр Вікторович, Доктор біологічних наук Дата реєстрації 09-02-2021 Організація виконавець Київський національний університет імені Тараса Шевченка Опис етапу Об’єкт дослідження: експресія, механізми активації і функції рецепторкерованих TRPC4 каналів, механо-, осмо- та теплочутливих TRPV4 каналів та рецепторів холоду і ментолу TRPM8 у гладеньком’язових, скелетном’язових і епітеліальних клітинах в нормі та за умов патологій різного генезу. Предмет дослідження: взаємозв’язок ключових ланок TRPопосередкованої сигналізації у взаємодії з іншими потенціалзалежними каналами, зокрема Са2+-активованими К+ каналами великої провідності (maxiK, BKCa) та потенціалкерованими Са2+ каналами L-типу (Ca-L) в регуляції тонусу судин, скоротливої і секреторної функції кишечнику та підтримці бар’єрної функції епітелію і ендотелію. Мета роботи: визначення експресії і функції сенсорних і рецепторкерованих TRP каналів, а також їх взаємодії з іншими потенціалзалежними каналами (зокрема BKCa, Ca-L), як потенційних таргетних молекул для корекції каналопатій при гіпертензії різного генезу, ранніх немоторних проявах при хворобі Паркінсона та порушеннях бар’єрної функції епітелію і ендотелію. Методи дослідження: електрофізіологічні (петч-клемп), кальційметрія із застосуванням кальцій-чутливого флуоресцентного барвника Fura-2, in vitro тензометрія, камера Уссінга для реєстрації трансепітеліального опору тканини та транспорту іонів через слизову оболонку кишечнику, проникність FITCдекстрану для оцінки бар’єрної функції та ін. (вказані в Технічному завданні). Був проведений порівняльний кількісний аналіз активаційних та інактиваційних властивостей потенціалзалежних Са каналів L-типу. Біофізичні характеристики стаціонарних вхідних «віконних струмів» передбачають їх важливу роль в генерації тонічного скорочення артеріальних гладеньких м’язів і, відповідно, гіпертензивних станів різного генезу. Активація TRPV4 каналів в міоцитах легеневих артерій викликала генерацію STOCs, які протікають через кластери ВКСа каналів, що свідчить про функціонування сигнального комплексу «адреноцептори/ TRPV4/ВКСа/Сa-L канали». Опис продукції Автори роботи Горбач Олександр Ігорович Довбинчук Таїса Володимирівна Дринь Дарія Олегівна Мельник Марія Ігорівна Ноздренко Дмитро Миколайович Свєтлова Наталія Борисівна Сорока Василь Михайлович Стецька Вікторія Олександрівна Додано в НРАТ 2021-02-09 Закрити