Звіт по науково-дослідній роботі. Жолос Олександр Вікторович. Молекулярні та клітинні механізми TRP каналопатій.

Реєстраційний номер

0221U102703, 0119U100307 , Науково-дослідна робота

Назва роботи

Молекулярні та клітинні механізми TRP каналопатій.

Назва етапу роботи

Керівник роботи

Жолос Олександр Вікторович, Доктор біологічних наук

Дата реєстрації

09-02-2021

Організація виконавець

Київський національний університет імені Тараса Шевченка

Опис етапу

Об’єкт дослідження: експресія, механізми активації і функції рецепторкерованих TRPC4 каналів, механо-, осмо- та теплочутливих TRPV4 каналів та рецепторів холоду і ментолу TRPM8 у гладеньком’язових, скелетном’язових і епітеліальних клітинах в нормі та за умов патологій різного генезу. Предмет дослідження: взаємозв’язок ключових ланок TRPопосередкованої сигналізації у взаємодії з іншими потенціалзалежними каналами, зокрема Са2+-активованими К+ каналами великої провідності (maxiK, BKCa) та потенціалкерованими Са2+ каналами L-типу (Ca-L) в регуляції тонусу судин, скоротливої і секреторної функції кишечнику та підтримці бар’єрної функції епітелію і ендотелію. Мета роботи: визначення експресії і функції сенсорних і рецепторкерованих TRP каналів, а також їх взаємодії з іншими потенціалзалежними каналами (зокрема BKCa, Ca-L), як потенційних таргетних молекул для корекції каналопатій при гіпертензії різного генезу, ранніх немоторних проявах при хворобі Паркінсона та порушеннях бар’єрної функції епітелію і ендотелію. Методи дослідження: електрофізіологічні (петч-клемп), кальційметрія із застосуванням кальцій-чутливого флуоресцентного барвника Fura-2, in vitro тензометрія, камера Уссінга для реєстрації трансепітеліального опору тканини та транспорту іонів через слизову оболонку кишечнику, проникність FITCдекстрану для оцінки бар’єрної функції та ін. (вказані в Технічному завданні). Був проведений порівняльний кількісний аналіз активаційних та інактиваційних властивостей потенціалзалежних Са каналів L-типу. Біофізичні характеристики стаціонарних вхідних «віконних струмів» передбачають їх важливу роль в генерації тонічного скорочення артеріальних гладеньких м’язів і, відповідно, гіпертензивних станів різного генезу. Активація TRPV4 каналів в міоцитах легеневих артерій викликала генерацію STOCs, які протікають через кластери ВКСа каналів, що свідчить про функціонування сигнального комплексу «адреноцептори/ TRPV4/ВКСа/Сa-L канали».

Опис продукції

Автори роботи

Горбач Олександр Ігорович
Довбинчук Таїса Володимирівна
Дринь Дарія Олегівна
Мельник Марія Ігорівна
Ноздренко Дмитро Миколайович
Свєтлова Наталія Борисівна
Сорока Василь Михайлович
Стецька Вікторія Олександрівна

Додано/оновлено в НРАТ

2021-02-09