Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0221U102923, 0116U000791 , Науково-дослідна робота Назва роботи Генетично-молекулярні механізми перебігу та обгрунтування диференційних лікувальних заходів у дітей із мультифакторіальними захворюваннями Назва етапу роботи Керівник роботи Банадига Наталія Василівна, Дата реєстрації 11-02-2021 Організація виконавець Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського Міністерства охорони здоров'я України Опис етапу  Звіт про НДР: 81с., 5 табл., 7 рис., 41 джерело. БРОНХІАЛЬНА АСТМА, ГЕНОТИП, ФЕНОТИПИ, ТЕРАПІЯ, ВЕГЕТО-СУДИННІ ДИСФУНКЦІЇ, ХВОРОБА ЛАЙМА, СЕРОЛОГІЧНІ ДОСЛІДЖЕННЯ. Об'єкт дослідження - 239 дітей із них: 101 хворих із бронхіальною астмою, 98 дітей із вегето-судинними дисфункціями, 40 пацієнтів із хворобою Лайма. Мета роботи - підвищити ефективність лікування дітей із мультифакторіальними захворюваннями із врахуванням генeтично-молекулярних механізмів виникнення та сформулювати профілактичні заходи. Методи дослідження - клініко (оцінка вихідного вегетативного тонусу за клінічними симптомами), лабораторні (загальний аналіз крові та сечі), біохімічні (загальний білок, креатинін, сечовина, гострофазові показники запалення), молекулярно-генетичне (поліморфізм генів G308A TNF? ADR?2 (Arg16Gly) Rs 1042713 та TNF? (G308A) rs1800629, кількісне визначення показників TNF? ), бактеріологічні (серологічні реакції для виявлення Лайм-бореліозу), інструментальні (спірографія, ЕКГ, рентгенографія ОГП, Ехо-кардіоскопія, кардіоінтевалографія, холтерівське моніторування АТ та ЕКГ, вегетативний тонус за індексом Кердо); оцінка контролю бронхіальної астми згідно опитувальника (ACT, CACT). За даними молекулярно-генетичного аналізу встановлена залежність між генотипом ADR?2 та тяжкістю перебігу БА:при персистуючому - Arg16Gly, при інтермітуючому - Gly16Gly гена ADR?2. При порівнянні діагностованих поліморфних генотипів БА залежно від періоду захворювання встановлено, що GG/Gly16Gly ADR?2 варіант найчастіше діагностований серед пацієнтів із досягнутим контролем над перебігом (у 54,55 % випадків) та в періоді ремісії БА (39,13 %). Це дає підстави вважати, що саме у хворих із даним генотипом найбільш сприятливий перебіг БА та є висока ймовірність попередження приступів. В той же час GG/Arg16Gly поліморфний варіант майже з однаковою частотою зустрічався у дітей в період загострення (25,37 %) та ремісії захворювання (21,74 %). Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2021-02-11 Закрити