Реєстраційний номер
0221U103814,
0118U001190
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Дослідити участь інфламасом в патогенезі псоріазу і можливість спрямованого впливу на їх функції
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Білозоров Олексій Павлович,
Дата реєстрації
25-02-2021
Організація виконавець
ДУ "Інститут дерматології та венерології НАМН України"
Опис етапу
Об'єкт дослідження – патогенез псоріазу. Мета дослідження – дослідити участь інфламасом в патогенезі псоріазу і можливість спрямованого впливу на їх функції. Методи дослідження – клінічні, молекулярно-біологічні, статистичні. Розроблені методи дослідження поліморфізмів алелів rs878329 NLRP1 C/G та rs10484554 HLAC C/T. Визначена виражена асоціація HLA-Cw*06 і алелю Т одного з близьких до нього поліморфізмів rs10484554 HLAC С/Т з захворюваністю на псоріаз. Встановлено, що у позитивних за геном HLA-B*27 хворих частота артропатії склала (66,7 ± 9,67) %, що дозволяє використовувати цей критерій для прогнозування розвитку артропатичного псоріазу. Спостерігається виражена тенденція до збільшення відносної кількості носіїв алелю I поліморфізму гену TLR1-I602S, що свідчить про участь механізму, пов’язаного із стимуляцією TLR1, в патогенезі псоріазу. Тісний кореляційний зв'язок між поліморфізмом гену SPINK5 G1258A та індексом PASI свідчить про те, що малоактивний алель гену SPINK5 сприяє менш поширеному та виразному ураженню шкіри. Зменшена активність інгібітору протеаз SPINK5 може сприяти розвитку псоріатичної артропатії, про що свідчить кореляційний зв'язок між поліморфізмом гену SPINK5 G1258A та псоріатичним артритом. Асоціація малоактивного алелю А поліморфізму SPINK5 G1258A одночасно з активним алелем I поліморфізму TLR1 I602S спостерігається переважно у хворих на артропатичний псоріаз. У хворих виявлено ознаки значного підвищення активності інфламасом. Встановлена позитивна кореляція між наявністю активного алелю поліморфізму rs878329 NLRP1 C/G і частотою рецидивів псоріазу свідчить про участь інфламасом у розвитку загострень псоріазу. Рецептори, що входять до NLRP1, опосередкують збірку інфламасомного комплексу, який запускає процесінг прозапального цітокіну IL-1β та активацію піроптозу в осередках запалення. Фармакологічні інгібітори, які спрямовані на стан інфламасом, в майбутньому можуть розглядатися як засоби терапії псоріазу.
Опис продукції
Автори роботи
Гаврилюк Олександра Анатоліївна
Гойденко Наталія Іванівна
Голуб Ганна Павлівна
Голубко Сергій Петрович
Зеленська Анна Дмитрівна
Мілютіна Олена Йосипівна
Маштакова Ірина Олексіївна
Олійник Ірина Олександрівна
П'ятикоп Інна Олександрівна
Сокол Оксана Анатоліївна
Стулій Ольга Миколаївна
Додано/оновлено в НРАТ
2021-02-25
