Реєстраційний номер
0221U104461,
0115U005391
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Фундаментальні основи технології отримання нових антипухлинних цитокінів ЕМАР ІІ та АІМР1/p43 та їх нанокомпозитних комплексів
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Корнелюк Олександр Іванович, Доктор біологічних наук
Дата реєстрації
25-03-2021
Організація виконавець
Інститут молекулярної біології і генетики Національної академії наук України
Опис етапу
В ході виконання проекту було досліджено взаємодію рекомбінантних білків AIMP1/р43 та ЕМАР ІІ – компонента аміноацил-тРНК-синтетазного комплексу вищих евкаріотів з β-циклодекстрином та його хімічно модифікованою формою - гідроксипропил-β-циклодекстрином – олігомерами залишків α-D-глюкози,) та декстраном-70. Наявність і ступінь специфічного зв’язування білків AIMP1/р43 та ЕМАР ІІ з циклодекстринами та декстраном-70 досліджували методами флуоресцентної спектроскопії та методом світлорозсіювання. Перевірено стабільність препаратів рекомбінантних білків AIMP1/р43 та ЕМАР ІІ, а також їх комплексів при підвищенні температури. Експерименти виявили значну стабілізацію молекул білка AIMP1/р43 та ЕМАР ІІ у розчині, що дає можливість отримувати висококонцентровані його препарати для подальших структурно-функціональних досліджень. Проведено аналіз експонованості ароматичних амінокислотних залишків в структурі рекомбінантного цитокіну ЕМАР ІІ. Встановлено, що γ-ЦД специфічно зв’язується з ЕМАР ІІ, причому найбільш вірогідним сайтом зв’язування є частково експонований залишок Trp125, локалізований в заглибині на поверхні ЕМАР ІІ поряд з функціонально важливим лізин-багатим кластером. Вивчено агрегаційні властивості цитокіна ЕМАР ІІ та показано, що полісахарид декстран 70 перешкоджає процесам агрегації білка при підвищенні температури. Запропоновано можливий механізм агрегації рекомбінантного цитокіна ЕМАР ІІ. Показано температурну стабілізацію протипухлинного цитокіна ЕМАР ІІ
Опис продукції
Автори роботи
Додано/оновлено в НРАТ
2021-03-25
