Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0221U106698, 0116U008794 , Науково-дослідна робота Назва роботи Мінімалістичний дизайн синтетичних маршрутів у синтезі азолоазинів, азоло(азино)діазепінів та інших поліанельованих гетероциклічних систем Назва етапу роботи Керівник роботи Богза Сергій Леонідович, д.х.н. Дата реєстрації 17-12-2021 Організація виконавець Інститут органічної хімії Національної академії наук України Опис етапу Гетероциклічні аналоги ізохіноліну та бензодіазепінів є малодслідженими класами. Створення конденсованого піридинового чи 1,2-діазепінового циклу потребує організації на гетероциклічному ядрі п’ятивуглецевого ланцюга з активними термінальними фрагментами. Рішення проблеми полягає у модифікації класичних реакцій шляхом використання поліфункціональних реагентів з керованою реакційною здатністю для отримання продуктів, безпосередньо придатних для наступних синтетичних стадій. На перший план виходять реакції, що за один-два цикли здатні формувати функціоналізовані проміжні гетероциклічні продукти. Розроблено нові ефективні методи синтезу та досліджена реакційна здатність 4-S-оксоалкілсульфідів 2,3-бензодіазепіну, які можуть бути використані як будівельні блоки в синтезі біоактивних сполук. Досліджено їх перетворення в умовах реакції сульфідного стиснення що дало змогу вперше отримати кетони та кислоти ряду 2,3-бензодіазепіну. Розроблене анелювання тіофенового циклу до семичленного кільця 2,3-бензодіазепіну. Розроблений ефективний метод синтезу піразоло[3,4-c][2]бензазепінів і похідних 2,3-бензодіазепіну, конденсованих з піримідиновим ядром. Встановлено, що 2-аміноіндолізини, з галогенметилкетонами утворюють [1,4]тіазепіно[5,6-b]індолізин-5-іміни, похідні нової гетероциклічної системи. Знайдено реакцію стискання тіазепінового циклу. Розроблені нові оригінальні препаративні методи синтезу некласичних субстратів реакції Пікте-Шпенглера, досліджено їх гетероциклізації. Запропоновано ефективний підхід до спіросполучених піразоло[3,4‑c]ізохінолінів. Знайдене їх перегрупування в системі , що веде до руйнування спіросистеми. Розроблено зручний спосіб отримання 4-ціано--карболінів. Відкрито реакцію подвійної рециклізації солей 4-ціаноіндоло[2,3-c]пірилію гідразином, що веде до піразоло­[3',4':5,6]піридо[3,4-b]індолу — представника нової гетероциклічної системи ряду -карболіну. Серед синтезованих знайдені сполуки з високою активністю проти збудника лейшманії та антинеопластики Опис продукції Автори роботи Богдан Наталя Михайлівна Степанова Діана Сергіївна Хайрулін Андрій Рашидович Шувакін Сергій Іванович Яковлева Ганна В'ячеславівна Додано в НРАТ 2021-12-17 Закрити