Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0221U106834, 0116U008798 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробка методів синтезу нових типів фторовмісних органічних сполук як вихідних продуктів для синтезу потенційних біологічно активних речовин Назва етапу роботи Керівник роботи Шермолович Юрій Григорович, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 21-12-2021 Організація виконавець Інститут органічної хімії Національної академії наук України Опис етапу Досліджено реакції чотирифлуористої сірки з естерами α-амінотіокислот (S-етилтіопролінат і N-етил-S-етилтіогліцінат) і отримані діалкіламіни нового типу, що містять α,α-дифлуоросульфідний фрагмент CF2S-Alk. Реакція похідних естерів α- і β-амінокислот з чотирифлуористою сіркою виявилась хорошим методом отримання дифлуороангідридів імідосірчистих кислот нового типу, які реагують з N-триметилсиліл- похідними первинних амінів з утворенням діімідів сірки, в свою чергу реакція з N-триметилсилілморфоліном призводить до утворення альдімінів і кетімінів, що містять фрагмент = N-S-NR2. Вперше розроблено зручний синтетичний метод для м’якого перетворення арил та гетерил тетрафлуорохлороперсульфуранів у пентафлуороперсульфурани, використовуючи стехіометричну кількість HgO (0.5 екв.), та HF або PPHF як другу компоненту флуоруючого реагенту. Рентгеноструктурні дослідження молекули 2-SF5-бензотіазолу та 2-SF5-піримідину показали наявність деформованого октаедрального оточення атомів сірки та видовження C-S зв'язку для піримідинової похідної в порівнянні із середніми значеннями для подібних сполук. Розроблено метод синтезу піримідин-4(3Н)-онів з групами SCF3, SOCF3 та SO2CF3 в положенні 5 піримідинового кільця. Проведено дослідження реакції дифлуорометилування похідних індолу і показано, що термічна та гідролітична стійкість одержаних N-дифлуорометиліндолів залежить від електронної природи замісників в гетероциклічному кільці. Знайдено препаративні методи синтезу функціоналізованих азолів, що містять хіральний високоліпофільний флуоровмісний замісник – 1,1-дифлуоро-2-флуоро-2-(трифлуорометокси)-етильну групу. Показано, що отримані продукти є термічно та гідролітично стійкими, що робить їх перспективними синтонами для одержання біологічно активних сполук. Отримано серію нових похідних азолів, що містять ненасичений 2-(трифлуорометил)етенільний фрагмент біля гетероциклічного атома нітрогену, - перспективних поліфункціональних білдінг блоків. Опис продукції Автори роботи Бабаджанова Леся Аркадіївна Бойко Володимир Миколайович Бородкін Ярослав Сергійович Гузир Олександр Іванович Засуха Сергій Васильович Камінська Олена Іванівна Кирій Наталія Владленівна Колесник Наталія Павлівна Кремльов Михайло Михайлович Маркітанов Юрій Миколайович Михайличенко Сергій Сергійович Мушта Олексій Іванович Орлова Раїса Кузьмівна Павленко Наталія Віталіївна Петко Кирило Ігорович Сірий Сергій Андрійович Соколенко Любов Валентинівна Соколенко Тарас Михайлович Тимошенко Вадим Михайлович Філатов Андрій Анатолійович Ягупольський Юрій Львович Додано в НРАТ 2021-12-21 Закрити