Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0221U107223, 0120U100122 , Науково-дослідна робота Назва роботи Нові супрамолекулярні системи на основі циклофанів з флуореноновими та бензімідазольними фрагментами. Конструювання, синтез, структура, перспективи Назва етапу роботи Керівник роботи Кузьмін Віктор Євгенович, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 29-12-2021 Організація виконавець Фiзико-хiмiчний iнститут iм. О. В. Богатського Національної академії наук України Опис етапу Об'єкт дослідження – синтез та структура комплексів флуоренонофанів з різними гістьми. Мета роботы – синтез комплексів флуоренонофанів з різними гістьми, вивчення їх кристалічної структури, порівняння з розрахунковими даними. Отримано 17 комплексів флуоренонофанів, які відрізняються положенням метиленових груп і способом приєднання бензолових кілець (п- і м-ізомери, відповідно) з «гостями» різної природи і визначена їх кристалічна структура. В залежності від структури рецептора та «гостя» і розміра внутрішньомолекулярної порожнини утворюються комплекси декілька типів. Рецептор з розташуванням метиленових груп біля бензолових кілець у комплексах з анізолом, тіоанізолом і диметиланіліном утворює комплекси в яких молекула гостя розташована у псевдо-порожнині, утвореній двома сусідніми молекулами. З піридином, 4-піколіном, фенілацетонітрилом, нітробензолом і диметилформамідом, цей рецептор утворює «класичні» комплеси включення. З диметилсульфоксидом утворюється сольват. Флуоренонофан з метиленовими групами у флуоренонового фрагмента (п-ізомер) з вивченими «гостями» переважно утворює «класичні» комплекси включення. Особливістю структури комплексів з галоформами є наявність C–Cl…π та C–Br…π галогенових зв'язків, сила яких залежить від природи атома галогену та його орієнтації щодо ароматичного циклу. Показано, що сильніший галоген…π зв'язок утворюється з атомом брому. Флуоренонофан з метиленовими групами у флуоренонового фрагмента (м-ізомер) через малий розмір внутрішньомолекулярної порожнини утворює сольвати. Проведено порівняння даних рентгеноструктурного аналізу з результатами молекулярного моделювання. Зроблено квантово-хімічні розрахунки комплексоутворення флуоренонофанів з молекулами «гостей», які узгоджуються з більшістю даних рентгеноструктурного аналізу. На основі 1,3-біс-(бензімідазоліл-2)-бензолу отримані 15-, 17-, 34-членні макрогетероцикли з варійованими розмірами порожнини, які відрізняються кількістю і характером атомів поліетерного ланцюга. Опис продукції Автори роботи Іванов Юрій Едуардович Богащенко Тетяна Юріївна Грищук Лідія Володимирівна Кириченко Тетяна Іванівна Кузьмін Віктор Євгенович Кулигіна Катерина Юріївна Огніченко Людмила Миколаївна Плужник-Гладир Сергій Михайлович Степанов Дмитро Євгенович Яволовський Аркадій Олександрович Яковенко Ірина Станіславівна Додано в НРАТ 2022-03-09 Закрити