Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0222U000143, 0119U002135 , Науково-дослідна робота Назва роботи Визначення функціональної ролі релевантних щодо розвитку цукрового діабету 2 типу однонуклеотидних поліморфізмів генів-кандидатів в реалізації гормонально-метаболічних ефектів фармакологічних чинників Назва етапу роботи Керівник роботи Дата реєстрації 03-01-2022 Організація виконавець Державна установа "Інститут проблем ендокринної патології ім. В. Я. Данилевського Національної академії медичних наук України" Опис етапу Об'єкт дослідження — хворі на цукровий діабет 2 типу, однонуклеотидні поліморфізми. Мета - виявлення впливу потенційних патогенетично значущих щодо розвитку ожиріння та цукрового діабету 2 типу однонуклеотидних поліморфізмів генів-кандидатів в реалізації гормонально-метаболічних ефектів фармакологічних чинників. Методи - патофізіологічні, клінічні, генетичні, біохімічні, молекулярно-біологічні, інструментальні та статистичні. Проведено дослідження з оцінки в східноукраїнській популяції хворих на цукровий діабет 2 типу функціональної значущості однонуклеотидних поліморфізмів гена лептину LEP -2548G/A (rs7799039), рецептора лептину LEPR 223Q/R (rs1137101), інтерлейкіну-6 IL6 -174G/С (rs1800795) та білка р53 ТР53 P72RC/G (rs1042522). В результаті визначення впливу досліджених поліморфних варіантів генів-кандидатів на гормонально-метаболічні ефекти препарату омега-3 поліненасичених жирних кислот більш реактивними виявилися рецесивний генотип за LEP -2548G/A та домінантні алелі за поліморфізмами LEPR 223Q/R та IL6 -174G/С. Оцінено вплив досліджених поліморфізмів на ризик розвитку мікро- та макросудинних ускладнень у хворих на цукровий діабет 2 типу та встановлено, що гетерозиготний генотип за LEP -2548 G/A підвищує ризик розвитку серцевої недостатності у жінок, а G-алель підвищує ризик виникнення серцевої недостатності та ішемічної хвороби серця у чоловіків, наявність гетерозиготного генотипу за поліморфізмом LEPR 223Q/R (А/G) пов’язана з меншим ризиком розвитку серцевої недостатності у чоловіків, а мінорний алель за поліморфізмом -174 G/C гена IL6 підвищує ризик розвитку ішемічної хвороби серця та нейропатії у пацієнтів з цукровим діабетом 2 типу східно-української популяції обох статей. Опис продукції Автори роботи Караченцев Юрій Іванович Полторак Вікторія Віталіївна Додано в НРАТ 2022-03-09 Закрити