Звіт по науково-дослідній роботі. Колпаков Ігор Євгенович. Дослідження впливу інкорпорованого 137Cs і С262Т поліморфізму гена САТ, що кодує каталазу, на розвиток порушень у системі дихання та обґрунтування критеріїв прогнозування бронхолегеневої патології у дітей у віддалений період Чорнобильської катастрофи

Реєстраційний номер

0222U000599, 0121U107438 , Науково-дослідна робота

Назва роботи

Дослідження впливу інкорпорованого 137Cs і С262Т поліморфізму гена САТ, що кодує каталазу, на розвиток порушень у системі дихання та обґрунтування критеріїв прогнозування бронхолегеневої патології у дітей у віддалений період Чорнобильської катастрофи

Назва етапу роботи

Керівник роботи

Колпаков Ігор Євгенович, Доктор медичних наук

Дата реєстрації

13-01-2022

Організація виконавець

Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України"

Опис етапу

Об’єкт дослідження: діти – мешканці радіоактивно забруднених територій (РЗТ) з хронічною патологією бронхів та легенів та без патології бронхів та легенів. Мета роботи: Оцінка впливу медико-біологічних, екологічних чинників ризику на функціональний стан бронхолегеневої системи та активність про- та антиоксидантної системи у дітей – мешканців радіоактивно забруднених територій з різним вмістом інкорпорованого 137Cs. Методи досліджень: клінічні, біохімічні, інструментальні, молекулярно-генетичні, статистичні. Результати та їх новизна. Дослідження вентиляційної спроможності легенів показало. В групах мешканців РЗТ виявлена більш висока частота бронхіальної гіперреактивності в порівнянні з контрольною групою. Результати дослідження маркерів оксидативного стресу у дітей – мешканців РЗТ вказують на підвищення вмісту продуктів ПОЛ в сироватці крові, підвищення активності антиоксидантів – каталази, церулоплазміну при зменшеній активності супероксиддисмутази. Визначені несприятливі чинники, що підвищують ризик розвитку бронхообструктивних порушень та ймовірність їх реалізації у вигляді бронхіальної астми у дітей – мешканців РЗТ. Встановлено, що серед них провідну роль відіграє спадкова схильність до цього захворювання, яка характеризується наявністю в родині, особливо серед родичів першого та другого ступеня споріднення осіб, хворих на БА, та осіб з різноманітними формами алергії. З боку дитини такими негативними чинниками виявилися несприятливі умови внутрішньоутробного розвитку, наявність ознак ексудативно-катарального діатезу, проявів алергії та частих респіраторних захворювань з перших місяців життя.

Опис продукції

Автори роботи

Альохіна Світлана Михайлівна
Вдовенко Віталій Юрійович
Зигало Віктор Миколайович

Додано/оновлено в НРАТ

2022-03-09