Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0222U000669, 0120U100749 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідити значення альтернативного сплайсингу гена SorL1 у порушенні експресії ліпопротеїнліпази у хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію, які постраждали внаслідок аварії на Чорнобильській АЕС Назва етапу роботи Керівник роботи Дягіль Ірина Сергіївна, Чумак Анатолій Андрійович, Доктор медичних наук Дата реєстрації 14-01-2022 Організація виконавець Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України" Опис етапу  Об’єкт дослідження: 61 хворий на хронічну лімфоцитарну лейкемію (ХЛЛ), в тому числі 34 хворих, які зазнали впливу іонізуючого випромінення (ІВ) внаслідок Чорнобильської катастрофи (основна група), і 27 хворих без впливу ІВ (група порівняння). Мета: встановити значення визначення експресії гена SORL1 для прогнозу перебігу захворювання у хворих на хронічну лімфоцитарну лейкемію, постраждалих внаслідок Чорнобильської катастрофи. Методи дослідження: клінічні, молекулярно-генетичні – полімеразна ланцюгова реакція (ПЛР), секвенування отриманих продуктів реакції, статистичні. Обладнання: термоциклер Bio-Rad C1000 (N10450137), дозатори. Відносний рівень експресії основного транскрипта гена SORL1 був низький (1,71 ± 0,55), не корелював з мутаційним статусом IGHV генів, стадією ХЛЛ, наявністю мутацій генів TP53 і SF3B1. Відносний рівень експресії транскрипта SORL1-Δ2 становив 14,1 ± 6,04. Експресія транскрипта SORL1-Δ2 вища за медіану частіше виявлена у хворих на стадії С (р = 0,001), а у хворих з немутованим статусом IGHV генів була асоційована з негативним перебігом ХЛЛ (медіана загального виживання 9 міс. проти 61 міс. за низького рівня експресії SORL1-Δ2). За експресією основного і альтернативних транксриптів гена SORL1 хворі на ХЛЛ, які постраждали внаслідок аварії на Чорнобильській АЕС, не відрізнялись від пацієнтів групи порівняння. Отримані попередні дані свідчать, що значне підвищення експресії альтернативного транскрипта SORL1-Δ2 за немутованого статусу IGHV генів може розглядатись як маркер вкрай негативного прогнозу перебігу ХЛЛ. Галузь застосування: радіобіологія, гематологія. Публікації – 3 статті, інформаційна технологія. Опис продукції Автори роботи Абраменко Ірина Вікторівна Білоус Надія Іванівна Мартіна Зоя Володимирівна Додано в НРАТ 2022-03-09 Закрити