Реєстраційний номер
0222U000910,
(0120U101649)
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Синтез, модифікація та дослідження властивостей похідних 1,2,4-тріазолу з метою створення антимікробного лікарського засобу
Назва етапу роботи
Синтез, перетворення та дослідження фізико-хімічних властивостей похідних 1,2,4-тріазолу
Керівник роботи
Панасенко Олександр Іванович, Доктор фармацевтичних наук
Дата реєстрації
21-01-2022
Організація виконавець
Запорізький державний медичний університет
Опис роботи
Метою роботи є синтез нових біологічно активних сполук в ряду 1,2,4-тріазолу, дослідження їх фізико-хімічних та біологічних властивостей, встановлення закономірностей зв’язку між хімічною будовою і біологічною дією та впровадження в лікувальну практику нових ефективних засобів на основі похідних 1,2,4-тріазолу з протитуберкульозною активністю.
Опис етапу
Об’єкт дослідження: розробка методів синтезу, дослідження реакційної здатності, хімічних, фізико-хімічних та біологічних властивостей нових похідних 4-R-5-R1-1,2,4-триазол-3-тіонів та продуктів їх хімічних перетворень.
Мета роботи: синтез нових біологічно активних сполук в ряду 1,2,4 триазолу, дослідження їх фізико-хімічних та біологічних властивостей, встановлення закономірностей зв’язку між хімічною будовою і біологічною дією та впровадження в лікувальну практику нових ефективних засобів на основі похідних 1,2,4-триазолу з протитуберкульозною активністю.
Методи дослідження: при виконанні науково-дослідної роботи використані хімічні методи (реакції алкілування, відновлення, етерифікації, нейтралізації, гідразинолізу, каталітичної конденсації, циклізації), фізико-хімічні методи (елементний аналіз, ІЧ-, ЯМР- спектроскопія, мас-спектрометрія, рентгеноструктурні дослідження, хроматографічні методи), хемометрічні (квантово-хімічні розрахунки, молекулярний докінг, QSAR-аналіз, віртуальний скринінг, біодоступність), методи математичної статистики.
Вперше проведено молекулярний докінг до ферменту «EC 2.7.13.3 Histidine kinase» та «EC 3.1.3.1 Alkaline phosphatase», як потенційних мішеней для антибактеріальної активності.
Розроблено методи синтезу похідних 4-R-5-R1-1,2,4-триазол-3-тіонів, які можуть мати потенційно низьку токсичність та проявляють протимікробну, фунгіцидну та противотурбекульозну активності.
Вдосконалено методики одержання 4-R-5-R1-1,2,4-триазол-3-тіонів із галогенпохідними сполуками, а також вивчено реакції подальших перетворень заміщених 1,2,4-триазол-3-тіону із α-галогенкетонами. Оптимізовано методи синтезу відповідних тіонів, а також вперше синтезовано ряд S-алкілпохідних.
Будова та індивідуальність отриманих сполук у всіх випадках підтверджена сучасними фізико-хімічними методами аналізу.
Опис продукції
Автори роботи
Бігдан Олексій Антонович
Гоцуля Андрій Сeргійович
Давиденко Павло Олександрович
Донченко Анастасія Олександрівна
Зажарський Володимир Володимирович
Карпенко Юрій Вікторович
Карпун Євген Олександрович
Книш Євген Григорович
Лисянська Ганна Петрівна
Поліщук Наталія Миколаївна
Сафонов Андрій Андрійович
Щербина Роман Олександрович
Додано/оновлено в НРАТ
2022-03-09
