Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0222U000914, 0121U112028 , Науково-дослідна робота Назва роботи Реплікативний стрес при гострому мієлоїдному лейкозі Назва етапу роботи Керівник роботи Брєєва Ольга Володимирівна, Кандидат біологічних наук Дата реєстрації 21-01-2022 Організація виконавець Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького Національної академії наук України Опис етапу  Проведено оцінку експресії онкогена с-MYC та рівня двониткових розривів ДНК у бластних клітинах хворих на гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ) з урахуванням вмісту CD34+-клітин. Дослідження проведено на зразках кісткового мозку 31 хворого на ГМЛ. Аналіз імунофенотипових ознак показав, що у 45,1% випадків ГМЛ спостерігалась наявність маркера CD34, у 48,4% випадків цей маркер був відсутнім. При оцінці ступеня диференціювання бластів за експресією MPO, CD117, CD11b та CD14 встановлено, що у 48,4% хворих бластні клітини були переважно незрілими (фенотип MPO+CD117+). У 19,3% випадків більшість бластів знаходились на пізніх стадіях диференціювання (фенотип CD11b+CD14+). Виявлено тенденцію до зростання рівня пошкоджень ДНК у CD34+-бластах порівняно до CD34--клітин (16,9±1,6 та 11,2±2,1% tDNA відповідно). Крім того, встановлено, що експресія онкогена c-MYC асоціювалась з CD34-статусом і була достовірно вищою у CD34+-бластних клітинах (0,92±0,31 та 0,39±0,09 ум. од. відповідно, p<0,05). Визначено підвищений рівень пошкоджень ДНК у MPO+CD117+-бластних клітинах порівняно до клітин з фенотипом CD11b+CD14+ (15,5±1,8 та 8,9±1,6% tDNA відповідно, p<0,05). Водночас, не виявлено достовірної залежності між експресією с-MYC та ступенем диференціювання бластів. Необхідні подальші дослідження, що дозволять з’ясувати асоціацію нестабільності геному у CD34+-клітинах з c-MYC-опосередкованим реплікативним стресом та ступенем зрілості бластів при ГМЛ. Опис продукції Автори роботи Поліщук Альона Станіславівна Додано в НРАТ 2022-03-09 Закрити