Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0222U000926, 0120U100412 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробка і впровадження сучасних методів діагностики гострих мієлоїдних лейкозів із використанням маркерів лейкемічних стовбурових клітин (шифр: 2.2.5.431) Назва етапу роботи Керівник роботи Глузман Данило Фішелевич, Доктор медичних наукДуманський Юрій Васильович, Доктор медичних наук Дата реєстрації 21-01-2022 Організація виконавець Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького Національної академії наук України Опис етапу Дослідження імунофенотипу лейкемічних стовбурових клітин (ЛСК) проведено при різних клініко-прогностичних варіантах ГМЛ. Показано, що найчастіше субклон ЛСК із фенотипом CD34+CD38-CD90-CD123+CD117- визначався при мієло-моноцитарних (М4) і монобластних/моноцитарних варіантах (М5) і не визначався при промієлоцитарному (М3 ГМЛ) і мієлобластному (М2 ГМЛ) варіантах, клітинним субстратом яких є бластні клітини більш високого ступеня диференціювання (CD34-CD38-CD117+/-CD33+CD13+/-). Очевидно, що ідентифіковані за імунофенотипом ЛСК при М5 і М4 варіантах ГМЛ частіше визначають неефективність терапії у хворих, а відсутність ЛСК при певних варіантах ГМЛ, не дивлячись на агресивний клінічний перебіг цих варіантів захворювання, сприяє швидшому досягненню ремісії у хворих. Вперше встановлено експресію CD150 на промієлоцитах при М3 ГМЛ, що свідчить про можливість його використання у якості діагностичного маркера при диференційній діагностиці цього варіанта. При інших варіантах ГМЛ, у переважній більшості випадків, експресію CD150 не виявлено. Встановлено тенденцію щодо відсутності фракції CD34+CD38- клітин, які потенційно можуть бути ЛСК, за умов наявності CD150-позитивного фенотипу при М3 ГМЛ та М5 ГМЛ. Вперше встановлено, що показники експресії мікроРНК-29b, -125b та -370 прямо корелюють із ступенем диференціювання бластів у хворих на ГМЛ (r=0,52, 0,53 та 0,61,відповідно). Показано, що характерною ознакою ГМЛ з фенотипом ЛСК є висока експресія мікроРНК-29b, -142, -223, а також суттєве зниження рівня мікроРНК-125b та -210. Отримані дані свідчать про доцільність використання ідентифікованої панелі мікроРНК (-29b, -125b,-142, -210, -223) для покращення диференційної діагностики ГМЛ та прогнозування агресивності перебігу пухлинного процесу. Опис продукції Автори роботи Беженар Тетяна Олегівна Борікун Тетяна Вікторівна Гордієнко Інна Миколаївна Завелевич Михайло Петрович Задворний Тарас Володимирович Коваль Стелла Володимірівна Лук'янова Наталія Юріївна Поліщук Альона Станіславівна Українська Наталія Іванівна Фільченков Олексій Олексійович Шлапацька Лариса Миколаївна Щербіна Валерія Михайлівна Яловенко Тетяна Миколаївна Додано в НРАТ 2022-03-09 Закрити