Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0222U001272, 0120U105464 , Науково-дослідна робота Назва роботи Гармонізація з європейською нормативною базою вітчизняних гігієнічних регламентів допустимого вмісту хімічних речовин у повітрі робочої зони Назва етапу роботи Керівник роботи Зазуляк Тетяна Степанівна, Кандидат біологічних наукКузьмінов Борис Павлович, Доктор медичних наук Дата реєстрації 26-01-2022 Організація виконавець Львівський національний медичний університет імені Данила Галицького Опис етапу   Об’єкт дослідження: вітчизняні та європейські нормативно-правові аспекти з розробки та впровадження гігієнічних регламентів допустимого вмісту шкідливих хімічних речовин у повітрі робочої зони, методики вимірювання концентрацій хімічних речовин у повітрі виробничих приміщень. Мета роботи: проведення порівняльної оцінки вітчизняних та європейських гігієнічних регламентів допустимого вмісту хімічних речовин у повітрі робочої зони, методик аналітичного контролю рівнів хімічного забруднення повітря робочої зони та окреслення конкретних шляхів імплементації європейських норм в українську законодавчу базу. Методи дослідження: використано пошукові методи, а саме аналіз нормативних документів, які мають регуляторний статус та наукових даних пошукових платформ Web of Sciens та Scopus. Встановлено, що згідно з Угодою Україна-ЄС у вітчизняну законодавчу базу повинно бути імплементовано 187 європейських регламентів граничних величини професійного впливу стосовно 134 речовин чи композицій. З них 30 обов’язкових нормативів (BOEL та BLV), а також 157 IOELVs. Серед загальної кількості європейських нормативів TWA становлять майже 69 %, STEL – 30 %. Серед них зіставними за змістом з вітчизняними є лише 51 регламент (27 %) – 10 величин розраховані як середньозмінні, 41 – відносно короткотривалого часового періоду. Відсутні відповідні вітчизняні регламенти для більш як 30 речовин (16 %) з європейського переліку, решта – потребують перерахунку ГДК робочої зони з максимально разової величини на середньозважену за 8 годинний період. Підготовлено перелік пріоритетних шкідливих хімічних факторів фармацевтичного виробництва, який включає, зокрема, п’ять нормативів, імплементованих з Директив ЄС і є практичним прикладом виконання Угоди про Асоціацію Україна-ЄС. Розроблені практичні рекомендації стосуються удосконалення стану вітчизняної системи запобігання та контролю рівнів шкідливого впливу хімічних речовин на здоров’я робітникі Опис продукції Автори роботи Альохіна Тетяна Анатоліївна Грушка Оксана Іванівна Зазуляк Тетяна Степанівна Кузьмінов Борис Павлович Призиглей Ганна Валеріївна Туркіна Віра Артурівна Артурівна Додано в НРАТ 2022-03-09 Закрити