Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0222U001957, 0117U000786 , Науково-дослідна робота Назва роботи Підвищення ефективності дії традиційних та експериментальних лікарських препаратів in vitro та in vivo шляхом їх іммобілізації на нанорозмірних носіях і поєднання з антиоксидантами Назва етапу роботи Керівник роботи Стойка Ростислав Степанович, Дата реєстрації 04-02-2022 Організація виконавець Інститут біології клітини НАН України Опис етапу  За результатами проведених досліджень встановлено, що іммобілізація на амфіфільних полімерних наноносіях (полі-2-оксазолін чи ПЕГ-вмісні гребенеподібні плімери) нерозчинних у воді біологічно активних речовин (ландоміцини чи гетероциклічні субстанції, що є похідними 4-тіазолідинонів чи тіазолів) дозволяє створити водорозчинні форми цих речовин, зручні у використання, особливо, для введення тваринам. Крім того, використання названих вище полімерних наноносіїв та фулерену С60, як носія, для доставки протипухлинних чинників дозволяє цим чинникам долати бар’єр множинної медикаментозної резистентності пухлинних клітин-мішеней. Показано, що іммобілізація протипухлинного ландоміцину А, зокрема на полі-2-оксазоліновому полімері, значно підвищує стабільність зберігання цього антибіотика. Встановлено, що феромагнітні наночастинки з твердоліпідним покриттям навіть без кон’югованого з ними протипухлинного чинниками, ефективно вбивають пухлинні клітини. Усі перелічені нанокомпозити протипухлинних чинників, у т.ч. на основі новосинтезованих похідних тіазолів і 4-тіазолідиноу, індукують апоптоз в клітинах-мішенях. Важливо відзначити, що іммобілізація традиційних (доксорубіцин чи цисплатин) чи експериментальних (похідні тіазолів і 4-тіазолідинонів) протипухлинних чинників значно зменшує негативні побічні ефекти, які ці чинники викликають в організмі тварин з пухлинами, які піддаються хіміотерапії. Для антибіотика ландоміцину А і нових похідних тіазолу і 4-тіазолідинону вперше вивчені механізми їхньої дії на пухлинні клітини-мішені, що дозволяє перейти до наступної стадії доклінічних досліджень цих експериментальних медикаментозних чинників. Створені похідні природного полімера хітозану зі зниженою молекулярною масою, меншою в’язкістю і покращеною розчинністю у воді, які є значно кращими за нативний хітозан носіями протипухлинних чинників і антимікробних препаратів. Опис продукції Автори роботи Івасечко Ірина Ігорівна Антонюк Володимир Олександрович Кіт Юрій Ярославович Кащак Наталія Іванівна Кліщ Микола Васильович Ключівська Ольга Юріївна Козак Юлія Сергіївна Луцик Максим Дмитрович Манько Назар Олегович Панчук Ростислав Русланович Сеньків Юлія Василівна Скорохід Надія Романівна Старикович Марина Олексіївна Стойка Ростислав Стефанович Фінюк Наталія Степанівна Додано в НРАТ 2022-03-09 Закрити