Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0222U003011, 0122U001590 , Науково-дослідна робота Назва роботи Вивчення ефективності терапії хронічних парентеральних вірусних гепатитів у динаміці застосування різних схем прямого та опосередкованого впливу Назва етапу роботи Керівник роботи Федорченко Сергій Валерійович, д.мед.н. Дата реєстрації 17-02-2022 Організація виконавець Державна установа "Інститут епідеміології та інфекційних хвороб імені Л. В. Громашевського Національної академії медичних наук України" Опис етапу  У дослідження увійшли 921 хворий на ХГС (з них 41 з наявністю RAS-мутацій) та 120 на ХГВ. У процесі дослідження встановлено, що комбінація DAA SOF+LED дозволила досяг-ти СВВ у 98,69 % хворих на ХГС з 1-м генотипом НСV. Зменшення показників індексу фіб-розу печінки, зафіксоване методом фібротесту та еластографії зсувної хвилі через 24 тиж. піс-ля прийому SOF+LED, відображає здатність DAA пригнічувати фіброгенез. ПВТ з викорис-танням комбінації DAA SOF+DAС є високоефективною у пацієнтів, інфікованих 2-м та 3-м генотипами HCV, СВВ досягли 100% та 96,1% відповідно. Такі фактори як стать хворого, ві-русне навантаження, наявність або відсутність попереднього досвіду противірусної терапії, рівень активності печінкових ензимів АлАТ/АсАТ на старті терапії не впливають на індукцію стійкої вірусологічної відповіді у пацієнтів, інфікованих 2-м та 3-м генотипами HCV. Факто-ром, що погіршує відповідь на терапію, у пацієнтів з 3-м генотипом HCV є високий ступінь фіброзу печінки - F4. Збільшення тривалості терапії SOF+DAС з 12 до 24 тиж. підвищує віро-гідність СВВ у пацієнтів з високим ступенем фіброзу F4. Доведено високу ефективність 3D+SOF+RBV у пацієнтів з інфекцією 1в субтипом HCV і цирозом, які не досягли поперед-ньо СВВ DAA інгібіторами NS5А І або ІІ покоління. Ступінь фіброзу, наявність однієї NS5А RAS (L31M/V/I або Y93H) або подвійної RAS NS5А (L31M/V і Y93H), а також генерація ра-ніше використовуваних інгібіторів NS5A не вплинула на досягнення SVR12 після застосу-вання 3D+SOF+RBV. В Україні у хворих на ХГВ домінує генотип D (80%) та А (15%). Най-більш розповсюдженою формою ХГВ є НВеAg-негативний варіант ХГВ - 82,0 %, порівняно з 18,0 % з НВеAg-позитивним варіантом ХГВ. Кліренс HBsAg на момент кінця ПВТ (48 тиж-нів) завіксована у 7 % пацієнтів, троє з яких мали сероконверсію до HBsAg, через 144 тижня - 9% та 4% відповідно. Встановлені позитивні предикт-фактори відповіді на терапію ПЕГ ІНФ: молодий вік, HBеAg-негативним варіантом ХГВ, гомозигати за алелями СС/ТТ IL-28 B Опис продукції Автори роботи Клименко Жанна Борисівна Ляшок Ольга Василівна Мартинович Тетяна Леонідівна Марциновський Вадим Михайлович Соляник Ірина Володимирівна Додано в НРАТ 2022-03-09 Закрити