Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0222U004459, 0121U110732 , Науково-дослідна робота Назва роботи Нові дуальні інгібітори казеїнкінази 2 та гістондеацетилази для таргетної хіміотерапії пухлин Назва етапу роботи Керівник роботи Панчук Ростислав Русланович, Доктор біологічних наук Дата реєстрації 08-08-2022 Організація виконавець Інститут біології клітини Національної академії наук України Опис етапу  Основним недоліком сучасної таргетної терапії раку є надзвичайно висока ціна новітніх високотехнологічних лікарських засобів та їхній короткотривалий терапевтичний ефект – внаслідок швидкого розвитку стійкості пухлин до ліків. Нами запропоновано альтернативний підхід для вирішення цієї проблеми, що ґрунтується на поєднанні фармакофорів інгібіторів кількох структурно і функціонально відмінних протеїнкіназ у одній молекулі. В ході виконання роботи проведено дослідження молекулярних механізмів протипухлинної активності in vitro 6 різних представників дуальних інгібіторів кіназ та з’ясовано структурно-функціональні закономірності, що визначають їх антинеопластичний потенціал. Вперше продемонстровано, що проапоптотична активність цих сполук залежить від наявності третинного атома аміну у похідних DMAT-бензаміду та довжини аліфатичного ланцюга у похідних DMAT та гідроксамату. Збільшення кількості метильних груп з 5 до 7 вдвічі посилювала цитотоксичну і проапоптичну активності вищезгаданих інгібіторів. Також в ході досліджень нами показано важливу роль оксидативного стресу у доланні набутої стійкості злоякісних клітин до ліків новітніми дуальними інгібіторами казеїнкінази 2 та гістондеацетилази. Опис продукції Автори роботи Івасечко Ірина Ігорівна Козак Юлія Сергіївна Скорохід Надія Романівна Стасюк Наталія Євгенiвна Додано в НРАТ 2022-08-08 Закрити