Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0222U005134, 0122U002100 , Науково-дослідна робота Назва роботи Нові антимікробні сполуки гетероциклічної природи проти мультирезистентних бактеріальних штамів: синтез, in silico, in vitro дослідження Назва етапу роботи Керівник роботи Година Діана Миколаївна, к.б.н. Дата реєстрації 19-12-2022 Організація виконавець Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії ім. В. П. Кухаря Національної академії наук України Опис етапу На основі сформованої бази даних хімічних сполук похідних азолів з антимікробними властивостями за допомогою онлайн платформи ОСНЕМ створено нові якісні класифікаційні та регресійні QSAR-моделі з високою стабільністю та прогнозуючою здатністю для аналізу та відбору нових потенційних інгібіторів бактеріальних патогенів серед похідних азолів. Визначені на основі QSAR-прогнозу потенційно біоактивні імідазолідинонсульфонаміди проти ряду бактеріальних патогенів були синтезовані та вивчені in vitro та in vivo. Проведені in vitro дослідження синтезованих імідазолідинонсульфонамідів із прогнозованою високою активністю підтвердили досконалість створених прогнозуючих моделей та дозволили рекомендувати ряд імідазолідинонсульфонамідів як нові перспективні антибактеріальні агенти проти широкого спектру грамнегативних та грампозитивних бактеріальних культур, таких як E. coli, S. aureus, Ps. aeruginosa, A. baumannii, та грибів роду Candida в тому числі антибіотикорезистентних клінічних штамів. Токсикологічна оцінка перспективних сполук проведена з використанням гідробіонта D. magna як відомого біосенсора засвідчила, що дані сполуки можна віднести до класу малотоксичних речовин відповідно класифікації, розробленої Passino та Smith для D. magna. Варто відмітити, що найбільш перспективні імідазолідинонсульфонаміди мають виражені антиоксидантні властивості, практично на рівні відомого антиоксиданту іонолу. Дослідження потенційного антибактеріального механізму дії імідазолідинонсульфонамідів може бути реалізований через інгібування MetAP відповідно до розрахованих досить низьких енергій зв’язування досліджених лігандів з ферментами E. coli, S. аureus та А. baumannii. Представлені потенційні молекулярні біомішені можуть бути використані для пошуку та конструювання нових інгібіторів з відповідним типом антибактеріальної дії. Опис продукції Автори роботи Бугера Максим Ярославович Качаєва Марина Володимирівна Шульга Юрій Іванович Додано в НРАТ 2022-12-19 Закрити