Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0222U005239, 0117U003840 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідження та розробка методів синтезу органічних сполук, модифікованих фторовмісними замісниками, з використанням останніх поколінь комерційно доступних фтороалканів та фтороалкенів. Назва етапу роботи Керівник роботи Ягупольський Юрій Львович, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 26-12-2022 Організація виконавець Інститут органічної хімії Національної академії наук України Опис етапу Проведено систематичне дослідження синтетичного потенціалу комерційно доступних промислових флуороалкенів та флуороалкінів і показано, що вони є зручними синтонами для введення флуоровмісних фрагментів в органічні молекули; досліджено каталітичне гідросилілування комерційних флуоровмісних пропенів та бутенів за участі хлоросиланів та отримано серію нових флуоровмісних силанів, що містять одну або дві трифлуорометильні групи; вивчено реакційну здатність та можливість функціоналізації нового 1,1,4,4,4-пентафлуоробут-1-ену; показано, що Е-1-хлоро-3,3,3-трифлуоропропен взаємодіє зі спиртами і фенолами з утворенням відповідних вінілових етерів із задовільними виходами, а продукти взаємодії з поліолами представляють інтерес як потенційні піноутворювачі; знайдено умови, в яких біс(трифлуорометил)ацетилен вступає в реакцію Дільса-Альдера з похідними нафталіну з утворенням похідних бензобарелену; розроблено умови каталітичного гідросилілування гексафлуоробутіну гідросиланами в м’яких умовах та отримано ряд нових вінілсиланів з високими виходами; розроблено зручний і простий метод отримання аліфатичних, ароматичних та гетероциклічних трифлуорометилсульфідів з високими виходами; знайдено зручну методику окиснення отриманих трифлуорометилсульфідів до відповідних трифлуорометилсульфоксидів без переокиснення до сульфонів; досліджено реакцію циклопропанування трифлуорометилсульфініл- та трифлуорометилсульфоніл етиленів; знайдено зручні препаративні методи синтезу 2-хлоро-5-трифлуорометоксипіразину та продемонстровано, що молекула є зручним синтоном для подальших трансформацій шляхом заміни атома хлору на аміногрупу, алкільні замісники, ароматичні та ненасичені групи, а також етінільний замісник. Опис продукції Автори роботи Бабаджанова Леся Аркадіївна Бойко Володимир Миколайович Кирій Наталія Владленівна Кремльов Михайло Михайлович Мушта Олексій Іванович Орлова Раїса Кузьмівна Павленко Наталія Віталіївна Петко Кирил Ігорович Писаренко Марія Михайлівна Соколенко Любов Валентинівна Соколенко Тарас Михайлович Філатов Андрій Анатолійович Додано в НРАТ 2022-12-26 Закрити