Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0223U000040, 0121U114247 , Науково-дослідна робота Назва роботи Нові шляхи ацилювання амінокислот при каталізі N-оксидами піридину в гетерогенних середовищах Назва етапу роботи Керівник роботи Редько Андрій Миколайович, Кандидат хімічних наук Дата реєстрації 01-01-2023 Організація виконавець Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка Національної академії наук України Опис етапу  Об’єкти дослідження – α-амінокислоти, піридин-N-оксиди, α-амінокислотні імінопохідні госипола, нанокомплекси на основі галуазиту. Мета роботи – дослідити нові шляхи ацилювання α-амінокислот при каталізі піридин-N-оксидами в двофазних системах вода-органічний розчинник. В рамках поточного етапу: встановити залежність складу продуктів, виходів і швидкостей реакцій ацилювання від основностей каталізаторів, порівняти каталітичну дію DMAP і ряду піридин-N-оксидів. Отримати α-амінокислотні імінопохідні госипола і їх нанокомплекси на основі галуазиту. Дослідити QSAR методами біологічну активність ряду α-амінокислотних імінопохідних госиполу. Методи дослідження: ІЧ, УФ, ПМР-спектроскопії, ОФ ВЕРХ, загальні методи синтетичної органічної хімії, QSAR методи. Встановлено, на прикладі аланіну, що піридин-N-оксиди в двофазних системах вода-органічний розчинник є ефективними каталізаторами бензоїлювання та сульфонилювання α-амінокислот. Отримано ефективні константи швидкостей процесів каталітичного бензоїлювання та сульфонилювання аланіну і константи швидкостей утворення іонного інтермедіату. Показано, що швидкість каталітичного бензоїлювання та сульфонилювання лінійно збільшується зі зростанням основностей каталізаторів та їхньої початкової концентрації в водній фазі. Встановлено склад продуктів ацилювання в досліджених реакціях і знайдено, що оптимальним для практичного використання є 4-метил- або 4-метоксипіридин-N-оксид. Створено нанокомпозити галуазиту і основ Шиффа госиполу з гліцином і аланіном. Методами QSAR досліджено біологічну активність ряду α-амінокислотних імінопохідних госипола і встановлено, що деякі з досліджуваних сполук мають суттєво меншу токсичність ніж вихідний госипол і є перспективною сировиною для створення лікарських засобів. Представлені результати можуть бути рекомендовані для створення нового зручного методу отримання N-ацильованих α-амінокислот, що широко застосовуються в медичній, парфумерній, харчовій та інших галузях. Опис продукції Автори роботи Єфімова Ірина Владиславівна Аніщенко Віктор Миколайович Аніщенко Ганна Володимирівна Дикун Олексій Михайлович Компанець Михайло Олександрович Корженевська Надія Галактіонівна Опейда Любов Іванівна Остапюк Світлана Миколаївна Рибаченко Володимир Іванович Тамаркіна Юлія Володимирівна Додано в НРАТ 2023-01-01 Закрити