Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0223U000304, 0119U100727 , Науково-дослідна робота Назва роботи Створення сучасних основ одержання та аналізу речовин і компонентів матеріалів фармацевтичного призначення. Назва етапу роботи Керівник роботи Чебанов Валентин Анатолійович, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 06-01-2023 Організація виконавець Державна наукова установа Науково-технологічний комплекс "Інститут монокристалів" Національної академії наук України Опис етапу  В ході роботи розвинуто стратегію керованих багатокомпонентних реакцій на прикладі взаємодій за участю 3- і 5-аміно¬ізоксазолів з використанням некласичних методів активації процесу, каталізатору, змін температури тощо. Досліджено сполуки-гібриди на основі тритерпеноїдів лупанового ряду і синтезовано кон’югати метотрексату з бетулоновою кислотою. Розпочато дослідження нового типу некласичного методу активації хімічних і фізико-хімічних процесів − зовнішнього електричного поля, як ефективного способу нагріву реакційних сумішей. Показано, що використання ультразвуку низької потужності для проведення іонообмінного розділення фосфорних естерів тіаміну для отримання фармацевтичної субстанції кокарбоксилази сприяє загальній інтенсифікації процесу. Доведено, що мікрохвильовий метод пробопідготовки є ефективним в аналізі елементних домішок в зразках фармацевтичної продукці. Виявлено, що метод міцелярної екстракції може бути успішно застосований для попереднього концентрування арсену при його визначенні методом атомно-емісійної спектрометрії з індуктивно-зв’язаною. На прикладі нітропохідних бензолу показано, що відносна роль С–Н…О водневих зв’язків та стекінг взаємодій у формуванні кристалу залежить від розташування нітрозамісників та загальної полярності молекули. На прикладі структурних аналогів піроксикаму показано, що в залежності від умов кристалізації, а саме використаного розчинника, можна отримати кристалічні енантіомери з різним типом біологічної активності. В процесі кристалізації еквімолярної суміші сполук, що містять карбонільні групи як донори протону та аміногрупи як акцептори протону крім очікуваної органічної солі, утвореної внаслідок переносу протону, можна отримати сокристал органічної солі та нейтральної молекули Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2023-01-06 Закрити