Знайдено документів: 1
Інформація × Реєстраційний номер 0223U000907, 0121U107438 , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідження впливу інкорпорованого 137Cs і С262Т поліморфізму гена САТ, що кодує каталазу, на розвиток порушень у системі дихання та обґрунтування критеріїв прогнозування бронхолегеневої патології у дітей у віддалений період Чорнобильської катастрофи Назва етапу роботи Керівник роботи Колпаков Ігор Євгенович, Доктор медичних наук Дата реєстрації 21-01-2023 Організація виконавець Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України" Опис етапу  Об’єкт дослідження: діти – мешканці радіоактивно забруднених територій (РЗТ) з хронічною патологією бронхів та легенів та без патології бронхів та легенів. Мета роботи: На підставі клінічних, лабораторних, інструментальних, біохімічних, молекулярно-генетичних досліджень провести оцінку та розподіл варіантних алелів С-262Т поліморфізму гена САТ, що кодує каталазу у дітей – мешканців радіоактивно забруднених територій. Методи досліджень: клінічні, біохімічні, інструментальні, молекулярно-генетичні, статистичні. Результати та їх новизна. Дослідження вентиляційної спроможності легенів виявило в групах дітей – мешканців РЗТ більш високу частоту бронхіальної гіперреактивності в порівнянні з контрольною групою. Отримані результати дослідження маркерів оксидативного стресу у дітей – мешканців РЗТ, які не мали патології бронхів та легенів і хворих на бронхіальну астму, можуть свідчити про інтенсифікацію процесів вільнорадикального окислення в організмі, на що вказують зміни активності антиоксидантів – каталази, церулоплазміну, супероксиддисмутази. При дослідженні генотипів та алелів поліморфного маркера С262Т гена каталази у дітей – мешканців РЗТ не виявлено достовірних відмінностей між показниками частотного розподілу генотипів та алелів в порівнянні з референтними значеннями показників контрольної групи. Серед дітей – мешканців РЗТ у СТ гетерозигот поліморфізму С262Т гена каталази бронхіальна гіперреактивність зустрічалася вірогідно частіше, ніж у СС-гомозигот. Дослідження асоціативних зв’язків між генотипами і алелями поліморфізму С262Т гена каталази та показниками вентиляційної спроможності легенів виявило прямі кореляційні зв’язки з наявністю генотипа СТ і алеля Т і зворотні кореляційні зв’язки між частотою бронхіальної гіперреактивності і наявністю генотипа СС і алеля С. Опис продукції Автори роботи Вдовенко Віталій Юрійович Зигало Віктор Миколайович Додано в НРАТ 2023-01-21 Закрити
НДДКР ОК
Керівник: Колпаков Ігор Євгенович. Дослідження впливу інкорпорованого 137Cs і С262Т поліморфізму гена САТ, що кодує каталазу, на розвиток порушень у системі дихання та обґрунтування критеріїв прогнозування бронхолегеневої патології у дітей у віддалений період Чорнобильської катастрофи. (Етап: ). Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини Національної академії медичних наук України". № 0223U000907
Знайдено документів: 1

Оновлено: 2026-03-21