Реєстраційний номер
0223U001268,
0122U001817
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Розробка нових сполук для діагностичного та терапевтичного застосування в ядерній медицині та терапії злоякісних пухлин
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Лампека Ростислав Дмитрович, Доктор хімічних наук
Дата реєстрації
26-01-2023
Організація виконавець
Київський національний університет імені Тараса Шевченка
Опис етапу
Об’єкт дослідження: процеси одержання нових хелатних і полінуклеативних лігандів та координаційних сполук платинової групи металів і перехідних металів на їх основі.
Мета роботи: розробка препаративних методів синтезу нових хелатних агентів та координаційних сполук металів платинової групи та 3d-металів на основі полідентатних органічних лігандів.
Методи дослідження: ЯМР-, електронна та ІЧ-спектроскопія, ESI масспектрометрія.
Комплексні сполуки купруму(ІІ), паладію(ІІ), платини та рутенію було отримано шляхом реакції хелатуючих лігандів та відповідних солей металів з їх подальшою кристалізацією з реакційної суміші. Синтезовані сполуки були ідентифіковані та охарактеризовані методами спектрального аналізу (ІЧ, УФ,
ЯМР, мас-спектрометрія). На прикладі найпростішої системи 3,5-заміщеного триазольного ліганду, зафіксовано утворення поліядерних лінійних ансамблів СuII та [Cu4(триазол)6], котрі формуються за допомогою багатоцентрових взаємодій
органічних лігандів з металічними центрами у координаційні каркаси (СuII-[N-N]-CuII) та підтримуються містковими неорганічними аніонами. Виявлено основні закономірності координації 3-піридин-1,2,4-триазолів з купрум(ІІ) іоном: ліганди
утворюють моноядерні комплекси, при реакції з металом у співвідношенні 2:1, та біядерні комплекси при реакції з металом у співвідношенні 1:1. Також було встановлено, що аніон солей купруму(ІІ) не впливає на ядерність структур. Більш значущим для комплексоутворення є замісник у 5 положенні триазольного кільця, що впливає на кислотність триазольного протону. Так, наприклад, електронодонорна група -CH3 (метил) зумовлює збільшення основних властивостей ліганду, що призводить до збільшення значення рКa1 та рКа2. Тоді як електроноакцепторна група, наприклад, замісник фенільна група (-Ph), знижує значення негативних логарифмів констант кислотної дисоціації, у порівнянні до незаміщенного 3-(2-піридил)-1,2,4-триазолу, що пришвидшує депротонування відповідного ліганду.
Опис продукції
Автори роботи
Ващенко Олександр Віталійович
Дорощук Роман Олександрович
Захарченко Борис Володимирович
Казіміров Володимир Петрович
Плутенко Максим Олександрович
Распертова Ілона Володимирівна
Хоменко Дмитро Миколайович
Додано/оновлено в НРАТ
2023-01-26
