Пошук академічних текстів

Реєстраційний номер

0223U001268, , Науково-дослідна робота

Назва роботи

Розробка нових сполук для діагностичного та терапевтичного застосування в ядерній медицині та терапії злоякісних пухлин

Керівник роботи

Лампека Ростислав Дмитрович, Доктор хімічних наук

Дата реєстрації

26-01-2023

Організація виконавець

Київський національний університет імені Тараса Шевченка

Опис

Об’єкт дослідження: процеси одержання нових хелатних і полінуклеативних лігандів та координаційних сполук платинової групи металів і перехідних металів на їх основі. Мета роботи: розробка препаративних методів синтезу нових хелатних агентів та координаційних сполук металів платинової групи та 3d-металів на основі полідентатних органічних лігандів. Методи дослідження: ЯМР-, електронна та ІЧ-спектроскопія, ESI масспектрометрія. Комплексні сполуки купруму(ІІ), паладію(ІІ), платини та рутенію було отримано шляхом реакції хелатуючих лігандів та відповідних солей металів з їх подальшою кристалізацією з реакційної суміші. Синтезовані сполуки були ідентифіковані та охарактеризовані методами спектрального аналізу (ІЧ, УФ, ЯМР, мас-спектрометрія). На прикладі найпростішої системи 3,5-заміщеного триазольного ліганду, зафіксовано утворення поліядерних лінійних ансамблів СuII та [Cu4(триазол)6], котрі формуються за допомогою багатоцентрових взаємодій органічних лігандів з металічними центрами у координаційні каркаси (СuII-[N-N]-CuII) та підтримуються містковими неорганічними аніонами. Виявлено основні закономірності координації 3-піридин-1,2,4-триазолів з купрум(ІІ) іоном: ліганди утворюють моноядерні комплекси, при реакції з металом у співвідношенні 2:1, та біядерні комплекси при реакції з металом у співвідношенні 1:1. Також було встановлено, що аніон солей купруму(ІІ) не впливає на ядерність структур. Більш значущим для комплексоутворення є замісник у 5 положенні триазольного кільця, що впливає на кислотність триазольного протону. Так, наприклад, електронодонорна група -CH3 (метил) зумовлює збільшення основних властивостей ліганду, що призводить до збільшення значення рКa1 та рКа2. Тоді як електроноакцепторна група, наприклад, замісник фенільна група (-Ph), знижує значення негативних логарифмів констант кислотної дисоціації, у порівнянні до незаміщенного 3-(2-піридил)-1,2,4-триазолу, що пришвидшує депротонування відповідного ліганду.

Опис продукції