Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0223U002072, 0122U001810 , Науково-дослідна робота Назва роботи Орбітально контрольовані реакції карбо- і гетероциклів для медичної хімії та сталого розвитку. Назва етапу роботи Керівник роботи Войтенко Зоя Всеволодівна, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 07-02-2023 Організація виконавець Київський національний університет імені Тараса Шевченка Опис етапу Об’єкт дослідження: карбоцикли, гетероцикли, в т.ч. нітрогеновмісні (ізоіндоли, конденсовані ізоіндоли, їх гетероаналоги, малеїн- і сукциніміди, інші дієнофіли тощо) та оксигеновмісні (хромони, оксадіазоли, та ін.), амінокислоти, флуоровмісні сполуки. Мета роботи: розробка підходів до керованого синтезу органічних речовин із заданими властивостями для потреб медичної хімії, агрохімії, матеріалознавства тощо. Методи дослідження: вивчення спектральними та комп'ютерними методами впливу різноманітних чинників, що визначають селективність досліджуваних реакцій карбо-, гетероциклізації та функціоналізації (каталізатор, розчинник, температура, електронна природа замісників, стеричні фактори тощо). Знайдено метод синтезу 2-(3-піролідин-1,2,4-оксадіазол-5-іл)-2,3-дигідро4H-хромен-4-онів, в молекулі якого одночасно поєднуються два фармакофорних фрагменти та піролідиновий фрагмент, що дозволяє значно збільшити водорозчинність шляхом утворення відповідного гідрохлориду. Розроблено дві каталітичні системи для арилборування ендоциклічних енекарбаматів для отримання синтетично універсальних борильованих насичених N-гетероциклів із хорошою регіо- та діастереоселективністю. Подвійна каталітична реакція Cu/Pd забезпечує синтез борильованих, -арильованих азетидинів, тоді як реакція арилборування, каталізована Ni, ефективно функціоналізує 5-, 6- та 7-членні енекарбамати. У випадку системи Cu/Pd було виявлено чудовий адитивний ефект, який дозволив розширити сферу застосування. Знайдено стратегію підходу до нових похідних 1-бромциклопентену. Селективна функціоналізація неактивованих зв’язків C(sp3)–H в алкільних ланцюгах є однією з головних проблем у синтетичній органічній хімії. 1-бромалкіни, легкодоступні з простих вихідних матеріалів, можуть бути перетворені на бібліотеку молекулярно складних і різноманітних сполук за допомогою чітко визначеної внутрішньомолекулярної реакції введення зв’язку C(sp3)–H, використовуючи надзвичайно прості субстрати та умови реакції. Опис продукції Автори роботи Кисіль Андрій Іванович Левков Ігор Вікторович Любчук Тетяна Володимирівна Михайлюк Павло Костянтинович Додано в НРАТ 2023-02-07 Закрити