Реєстраційний номер
0223U002359,
0120U002186
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Оптимізація консервативного лікування хворих на рак грудної залози HER2/neu - (негативний) групи високого ризику прогресування захворювання.
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Сивак Любов Андріївна, Доктор медичних наук
Дата реєстрації
15-02-2023
Організація виконавець
Національний інститут раку
Опис етапу
Об'єкт дослідження – 195 хворих на рак грудної залози, 136 пацієнток з люмінальним В раком грудної залози та 59 – з тричі негативним раком грудної залози. Мета роботи – підвищити ефективність лікування хворих на Her2/neu негативний рак грудної залози шляхом оптимізації комплексного лікування з урахуванням молекулярно-генетичних характеристик пухлини. Науково обгрунтовано, що в пухлині до лікування високий рівень CD4+ лімфоцитів в 1,63 раза збільшує ризик її метастазування (ВР 1,63; 95 % ВІ = 1,21–2,32; р = 0,001), а високий рівень FOXP3+ лімфоцитів - свідчить про зниження імовірності рецидиву хвороби (ВР 0,69; 95 % ВІ = 0,50–0,84; р = 0,005) у пацієнток з естрогенонегативним Her2/neu негативним раком грудної залози. Науково підтверджено незалежне прогностичне значення FOXP3+ лімфоцитів у резидуальній пухлині після завершення НАХТ у хворих на місцево поширений люмінальний Her2/neu негативний раком грудної залози (ВР = 1,18; ВI 95%, 1,01–1,39). Вперше доведено, що ризик рецидиву захворювання у хворих на люмінальний Her2/neu негативний рак грудної залози пов’язаний з 4 факторами: рівнем FOXP3+, індексом Kі-67 у резидуальній пухлині, кількістю уражених аксилярних лімфатичних вузлів після неоад’ювантної поліхіміотерапії та об’єму життєздатної паренхіми пухлини. Вперше визначено, що збільшення кількості інтратуморальних та стромальних CD8+лімфоцитів у резидуальній пухлині після НАХТ достовірно зменшує ризик рецидиву захворювання, ВР 0,7 (95 % ВІ 0,4–0,9; р = 0,01) та ВР 0,65 (95 % ВІ 0,5–0,9; р = 0,02) відповідно. Вперше науково доведено, що рівень терапевтичного патоморфозу був кращим у пацієнток з генотипом N/del32 за геном CCR5. Середні значення ОЖЗП у носіїв алеля N/N за геном CCR5 були 52,94 ± 4,06 %, а у носіїв алеля N/del32 за геном CCR5 – 35,63 ± 7,37 % (р=0,04).
Опис продукції
Автори роботи
Верьовкіна Наталя Олегівна
Дасюкевич Ольга Йосипівна
Лялькін Сергій Анатолійович
Мартинюк Олена Михайлівна
Орел Валерій Еммануїлович
Рихальський Олександр Юрійович
Тарасенко Тетяна Євгенівна
Фільчаков Феодосій Вікторович
Яценко Людмила Дмитрівна
Додано/оновлено в НРАТ
2023-02-15
