Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0223U004909, 0123U103497 , Науково-дослідна робота Назва роботи Протизапальний і ранозагоювальний засіб, що містить композицію каннабіміметика N-стеароїлетаноламіну із хітозановим гідрогелем Назва етапу роботи Керівник роботи Стойка Ростислав Стефанович, Доктор біологічних наук Дата реєстрації 08-12-2023 Організація виконавець Інститут біології клітини Національної академії наук України Опис етапу  Метою даної роботи (2023 р.) було створення нового засобу на основі гідрогелю хітозану, функціоналізованого хондроїтинсульфатом, гіалуроновою кислотою та N-стеароїлетаноламіном, дослідження його фізико-хімічних властивостей, біосумісності компонентів та здатності до біодеградації in vitro. За результатами роботи: 1. Створено нові гідрогелі на основі хітозану, функціоналізовані хондроїтин – 6 – сульфатом, гіалуроновою кислотою та N-стеароїлетаноламіном. Ці гідрогелі були охарактеризовані за допомогою інфрачервоної спектроскопії з перетворенням Фур’є (аналіз FTIR), газової хроматографії в поєднанні з мас-спектроскопією (GC-MS) і потенціометричного титрування полімерних полікатіонів і поліаніонів. 2. Біосумісність компонентів створених хітозанових гідрогелів in vitro підтверджено їх дією на псевдонормальні клітини епітеліальних тканин (лінії MCF10-A молочної залози людини, HaCat кератиноцитів людини, HEK293 ембріональної нирки людини) та сполучної тканини миші (фібробласти лінії Balb/3T3). Усі компоненти хітозанових гідрогелів з NSE не були токсичними для досліджуваних клітин. 3. Гідрогелі в складі хітозан–гіалуронат-NSE 1:1:0,5 у формі гель-плівки, хітозан–гіалуронат (1:1) у формі гель-плівки, хітозан-хондроїтин-6-сульфат (1:0,7) у формі гель-мазі мали оптимальні механічні і фізико-хімічні властивості і були біодеградабельними in vitro. 4. Біодеградація створених гідрогелів хітозану in vitro залежить як від їх складу, так і від умов випробувань. Досліджувані гідрогелі були стабільні в фізіологічному розчині, але в присутності повного культурального середовища, що містить 10% FBS, ці гідрогелі зазнавали деградації протягом >24 год. Створені гідрогелі будуть використані на 2-му етапі досліджень (2024 р.), де планується перевірити їх біотолерантність in vitro, протизапальну та ранозагоювальну дію в експериментах із загоєння ран на лабораторних тваринах. За результатами проміжного етапу проведених досліджень (2023 р.) подано статтю до Українського біохімічного журналу. Опис продукції Автори роботи Івасечко Ірина Ігорівна Антонюк Володимир Олександрович Гула Надія Максимівна Думич Тетяна Ігорівна Луцик Максим Дмитрович. Мегедь Оксана Федорівна Панчук Ростислав Русланович Скорохід Надія Романівна Стойка Ростислав Стефанович Додано в НРАТ 2023-12-08 Закрити