Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0223U005339, 0123U103126 , Науково-дослідна робота Назва роботи Особливості хімічної модифікації олеохімічних речовин-платформ в присутності сильнокислотних катіонітів в ролі твердих каталізаторів Назва етапу роботи Керівник роботи Коновалов Сергій Вікторович, к.х.н. Дата реєстрації 20-12-2023 Організація виконавець Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії ім. В. П. Кухаря Національної академії наук України Опис етапу На основі відпрацьваної фритюрної олії синтезовано олеохімічні речовини-платформи для подальшої їх хімічної модифікації: жирні кислоти, моноалкілестери (н-С2-С4 та і-С3) та їх епоксидовані похідні. Зразки комерційних марок сульфокатіонітів (Purolite CT275, КУ-2-8 та Amberlite IR120H) охарактеризовано як тверді кислотні каталізатори методами ІЧ-спектроскопії, низькотемпературної адсорбції/десорбції азоту, ТГ/HDSC та хімічного аналізу. Проведено гетерогенно-каталітичну естерифікацію жирних кислот і-бутанолом. У випадку пористого Purolite CT275 в ролі каталізатора (5 %, 1 : 2 моль/моль жирних кислот до спирту, рефлюкс) за умови відведення реакційної води конверсія понад 95 % досягається вже після 3 год реакції. На непористому КУ-2-8 за аналогічних підходів величина конверсії не перевищує 57 % після 6 год реакції за різних співвідношень реагентів та каталізатора. Проведено алкоксилювання епоксидованих моноалкілестерів відповідними спиртами С2-С4 у присутності макромезопористого та непористого сульфокатіонітів. Встановлено, що пористий Purolite CT275 (1 : 10 моль/моль епоксиду до спирту, 100 °С, ~3 % каталізатора) забезпечує 100-% конверсію за 2-3 год. Селективність за гідроксиетероестерами знижується в ряду спиртів етанол (76 %) – н-пропанол (65 %) – н-бутанол (59 %) – і-пропанол (42 %). У випадку непористого КУ-2-8 реакція протікає в рази повільніше, але суттєво вищою є цільова селективність (до 90 %). Опис продукції Автори роботи Давітадзе Давід Заурійович Пертко Олександра Петрівна Додано в НРАТ 2023-12-20 Закрити