Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0223U005435, 0119U002032 , Науково-дослідна робота Назва роботи Продукти тонкого органічного синтезу на основі каталітичних перетворень гліцерину та його похідних. Назва етапу роботи Керівник роботи Камалов Герберт Леонович, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 22-12-2023 Організація виконавець Фiзико-хiмiчний iнститут iм. О. В. Богатського Національної академії наук України Опис етапу  Об'єкти дослідження – природні алюмосилікати, гліцерин і його каталітичні перетворення. Мета роботи – розробка наукових основ комплексу каталітичних методів перетворень гліцерину та його похідних (естерів, етерів, карбонатів, ацеталів, кеталів ін.) у т.зв. «малотоннажні продукти», які уявляють зацікавленість у якості присадок для моторних палив, фармації, косметиці, харчової промисловості. Методи дослідження: потенціометрія, спектрофотометрія, тонкошарова (ТШХ) і газорідинна (ГРХ) хроматографія, мас-спектрометрія, УФ і ЯМР спектроскопія. Виявлено основні чинники, що визначають каталітичну активність кислотно-модифікованих H-CLI, H-Bent та H-Tr в реакції гліцерину (GL) з ацетоном (Ac). Основним продуктом реакції є 2,2-диметил-4-гідроксиметил-1,3-діоксолан. Каталітичні властивості вивчених зразків залежать від способу приготування, кислотності поверхні і об’єму реакційної суміші. Виявлено оптимальні умови отримання H-CLI, H-Bent та H-Tr, що впливають на їх каталітичну активність в реакції GL з бензальдегідом (BА). За інших рівних умов, зразки H-Bent, як правило, більш активні, ніж H-CLI та H-Tr, а також сульфокатіоніт КУ-2. В реакції гліцерину (GL) з циклогексаноном (CHone) виявлено, що серед Н-зразків, на відміну від модифікованих аренсульфоновою кислотою, більшу активність проявляє бентоніт, тоді як трепел більш активний серед AS-зразків. Відганяючи воду, що утворюється в ході реакції GL з пінаколіном (РС), можна збільшити конверсію GL до 80%. Майже порівну утворюється п’яти- (53%) та шестичленний (47%) кеталi. Вивчені особливості тозилювання 2-заміщених піримідин-4(3H)-онів, що містять подвійний зв’язок в α-положенні бокового ланцюга. Встановлено, що реакція 2-вінилпіримідин-4(3Н)-онів та бензоїлпохідних 2-тіоурацилу з п-толуолсульфохлоридом здійснюється селективно по атому оксигену амідної групи з утворенням відповідних сульфонатів. На основі отриманих результатів розроблено метод амінування 1-амінопропан-2,3-діолом ряду похідних 2-тіоурацилів. Опис продукції Автори роботи Грищук Лідія Володимирівна Давтян Аракся Сейранівна Камалов Герберт Леонович Левченко Ольга Олександрівна Плужник-Гладир Сергій Михайлович Чіхічін Дмитро Герасимович Яволовський Аркадій Олександрович Додано в НРАТ 2023-12-22 Закрити