Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0223U005804, 0122U000581 , Науково-дослідна робота Назва роботи Вивчити вплив COVID-19 на перебіг рецидивуючих та хронічних бронхолегеневих захворювань у дітей і розробити шляхи профілактики несприятливих наслідків Назва етапу роботи Керівник роботи Речкіна Олена Олександрівна, Доктор медичних наук Дата реєстрації 31-12-2023 Організація виконавець Державна установа "Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім. Ф. Г. Яновського Національної академії медичних наук України" Опис етапу  Об'єкт дослідження – 80 дітей, що перенесли COVID-19 та мають в анамнезі рецидивуючі та хронічні бронхолегеневі захворювання. Мета роботи – розробити алгоритм ведення дітей із рецидивуючими та хронічними бронхолегеневими захворюваннями для попередження можливих несприятливих наслідків, викликаних COVID-19. Методи дослідження – клінічні, анкетування, математичні, статистичні. Визначено, що частота розвитку постковідного синдрому у дітей з рецидивуючими та хронічними бронхолегеневими захворюваннями складає 17,1 % незалежно від важкості перебігу COVID-19. Установлено, що постковідний синдром у дітей з рецидивуючими та хронічними бронхолегеневими захворюваннями проявлялися кашлем у 12,8 % випадків, загальною слабкістю – 10,0 %, головним болем та зниженням когнітивних властивостей у 4,3 % пацієнтів. Після перенесеного COVID-19 у хворих на бронхіальну астму дітей встановлено зростання частоти позитивної відповіді на сальбутамол з 6,7 % до 15,5 % при проведенні бронхолітичної проби. Середній приріст ОФВ1 був вищим в 1,4 рази (7,32 ± 1,67 % проти 5,14 ± 1,24 %). Зафіксовано значне зниження показника МОШ25 у дітей після перенесеного COVID-19 (70,72 ± 5,12 проти 90,82 ± 9,94). Виявлені зміни свідчать про збереження гіперреактивності на рівні дрібних дихальних шляхів. Розроблено метод лікування постковідного синдрому, що проявляється кашлем у дітей, хворих на бронхіальну астму, суть якого полягає у додатковому призначенні до базисного лікування препарату Ектоін по одному однодозовому контейнеру (2,5 мл) двічі на добу, використовуючи небулайзер, протягом 10 днів, що дозволяє зменшити інтенсивність кашлю в 2,1 рази та досягнути зникнення кашлю у 33,3 % дітей. Побічних реакцій від застосування препарату виявлено не було. Сфера застосування – педіатрія, пульмонологія, алергологія Опис продукції Автори роботи Кравцова Оксана Миколаївна Промська Наталія Вікторівна Речкіна Олена Олександрівна Руденко Сергій Миколайович Додано в НРАТ 2023-12-31 Закрити