Реєстраційний номер
0223U005804,
0122U000581
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Вивчити вплив COVID-19 на перебіг рецидивуючих та хронічних бронхолегеневих захворювань у дітей і розробити шляхи профілактики несприятливих наслідків
Назва етапу роботи
Керівник роботи
Речкіна Олена Олександрівна, Доктор медичних наук
Дата реєстрації
31-12-2023
Організація виконавець
Державна установа "Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім. Ф. Г. Яновського Національної академії медичних наук України"
Опис етапу
Об'єкт дослідження – 80 дітей, що перенесли COVID-19 та мають в анамнезі рецидивуючі та хронічні бронхолегеневі захворювання.
Мета роботи – розробити алгоритм ведення дітей із рецидивуючими та хронічними бронхолегеневими захворюваннями для попередження можливих несприятливих наслідків, викликаних COVID-19.
Методи дослідження – клінічні, анкетування, математичні, статистичні.
Визначено, що частота розвитку постковідного синдрому у дітей з рецидивуючими та хронічними бронхолегеневими захворюваннями складає
17,1 % незалежно від важкості перебігу COVID-19. Установлено, що постковідний синдром у дітей з рецидивуючими та хронічними бронхолегеневими захворюваннями проявлялися кашлем у 12,8 % випадків, загальною слабкістю – 10,0 %, головним болем та зниженням когнітивних властивостей у 4,3 % пацієнтів.
Після перенесеного COVID-19 у хворих на бронхіальну астму дітей встановлено зростання частоти позитивної відповіді на сальбутамол з 6,7 % до 15,5 % при проведенні бронхолітичної проби. Середній приріст ОФВ1 був вищим в 1,4 рази (7,32 ± 1,67 % проти 5,14 ± 1,24 %). Зафіксовано значне зниження показника МОШ25 у дітей після перенесеного COVID-19
(70,72 ± 5,12 проти 90,82 ± 9,94). Виявлені зміни свідчать про збереження гіперреактивності на рівні дрібних дихальних шляхів.
Розроблено метод лікування постковідного синдрому, що проявляється кашлем у дітей, хворих на бронхіальну астму, суть якого полягає у додатковому призначенні до базисного лікування препарату Ектоін по одному однодозовому контейнеру (2,5 мл) двічі на добу, використовуючи небулайзер, протягом 10 днів, що дозволяє зменшити інтенсивність кашлю в 2,1 рази та досягнути зникнення кашлю у 33,3 % дітей. Побічних реакцій від застосування препарату виявлено не було.
Сфера застосування – педіатрія, пульмонологія, алергологія
Опис продукції
Автори роботи
Кравцова Оксана Миколаївна
Промська Наталія Вікторівна
Речкіна Олена Олександрівна
Руденко Сергій Миколайович
Додано/оновлено в НРАТ
2023-12-31
