Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0224U000181, 0121U107777 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробка перспективних методів конструювання сполук з антимікробною та протираковою дією Назва етапу роботи Керівник роботи Походило Назарій Тарасович, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 03-01-2024 Організація виконавець Львівський національний університет імені Івана Франка Опис етапу  Об’єкт дослідження: Гетероциклізації, тандемні реакції, доміно-реакції, циклоприєднання, синтез біологічно активних речовин, атимікробна активність, протиракова активність, апоптоз. Мета роботи – є розробка нових варіантів однореакторних, мультикомпонентних, тандемних і доміно-реакцій на основі органічних 1,3-диполів (азидів, діазосполук, оксонітрилів, нітрилімінів), синтез лікоподібних речовин для скринінгу на біологічну активність, дослідження їх антимікробної та протипухлинної активності та вивчення клітинних механізмів їх дії. Методи досліджень: Органічний синтез, елементний аналіз, спектральні методи (ІЧ, ЯМР 1Н і 13С-спектроскопія, мас-спектрометрія), хроматографію та рентгеноструктурний аналіз. In silico методи дослідження, такі як DFT розрахунки, молекулярна механіка, аналіз поверхонь Гіршфельда, віртуальний скринінг, COMPARE-аналіз та докінґ-дослідження. Методи біохімічних, мікробіологічних досліджень і клітинної біології. Отримані результати. В результаті проведених досліджень розроблено ефективні та ресурсоощадні підходи до синтезу бібліотек сполук похідних 1H‐1,2,3-триазолу, тетразолу та 1,2,4-оксадіазолу, які були оцінені на їх антимікробну активність та протипухлинну дію. Синтезовано нові кон’югати 1,2,3-триазолу та тієнопіримідину, що містять природні або споріднені сполуки. Розроблено методики, що включають тандемні та доміно реакції. Одержано похідні поліциклічних систем [1,2,3]триазоло[1,5-a]піразину, 2-(триазол-4-іл)-тієно[2,3-d]піримідину та тієно[3,2-е][1,2,3]триазоло[1,5-а]піримідину. Вивчено реакції термічноактивованого трансаннелювання 1H-тетразолів. Оцінено параметри лікоподібності сполук. Відкрито сполуки, що пригнічують ріст ракових клітин в наномолярні концентрації, та вивчено молекулярно-клітинні механізми їх дії. Відкрито сполуки, що проявляють високу активність щодо метицилін-резистентного золотистого стафілококу Опис продукції Автори роботи Манько Назар Олегович Піткович Христина Євгенівна Тупичак Микола Анатолійович Фінюк Наталія Степанівна Додано в НРАТ 2024-01-03 Закрити