Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0224U031560, 0122U001810 , Науково-дослідна робота Назва роботи Орбітально контрольовані реакції карбо- і гетероциклів для медичної хімії та сталого розвитку. Назва етапу роботи Керівник роботи Войтенко Зоя Всеволодівна, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 15-05-2024 Організація виконавець Київський національний університет імені Тараса Шевченка Опис етапу Розроблено ефективний препаративний метод синтезу цілеспрямованого синтезу флуоровмісних піразолів. Срібно-етиленові комплекси представляють особливий інтерес, оскільки срібло використовується для часткового окислення етилену, який є основним промисловим процесом. Їх важко стабілізувати та вони досить лабільні через відносно слабкий зв’язок срібло(I)–етилен. Використання створених нами нових флуоровмісних піразолів як лігандів у координаційній хімії дало змогу вперше стабілізувати незвичайний триядерний срібно-етиленовий комплекс у кристалічному стані, а також одержати два безпрецедентних двоядерних срібно-етиленових комплекса з містковими піразолатами. 2. Створено препаративний безметалевий двостадійний метод синтезу тризаміщених CF3-циклопропанів, цікавих для пошуку нових лікарських засобів. Основні недоліки відомих методів – це залучення сильних органічних або мінеральних основ, які накладають обмеження на обсяг реакції, низька атомна економія і використання дорогих металевих каталізаторів. Створений нами метод синтезу не має цих обмежень і обмежений лише реакційною здатністю вихідного алкену, має високу толерантність до різних функціональних груп та масштабованість. 3. Раніше ми вперше показали, що відповідні заміщені похідні 2-азаспіро[3.3]гептану є біоізостерами піперидину: заміна піперидинового фрагменту у місцевому анестетику бупівакаїну на 2-азаспіро[3.3]гептан-1-карбонову кислоту привело до посилення активності аналогу з більшою тривалістю дії, а заміна на 7-окса-2-азаспіро[3.5]нонан-1-карбонову кислоту привело до зменшення токсичності та збільшенню розчинності у воді при збереженні активності, співставної з оригіналом. Продовжуючи наші дослідження, ми розширили коло об’єктів, на даний момент ці дослідження не мають прямих аналогів. 4. Вперше розроблено високоселективний метод каталітичного борилювання за третинними зв’язками C-H для синтезу борзаміщених біцикло[1.1.1]пентанів і (гетеро)біцикло[2.1.1]гексанів, які є біоізостерами пара-заміщених бензенів.   Опис продукції Автори роботи Єгорова Тетяна Володимирівна Киричок Олександр Олександрович Кисіль Андрій Іванович Левков Ігор Вікторович Любчук Тетяна Володимирівна Михайлюк Павло Костянтинович Шилін Сергій Володимирович Додано в НРАТ 2024-05-15 Закрити