Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0224U031645, 0123U102102 , Науково-дослідна робота Назва роботи Розширення синтетично доступного хімічного простору органічних речовин для сучасного пошуку нових лікарських засобів. Назва етапу роботи Керівник роботи Рябухін Сергій Вікторович, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 29-05-2024 Організація виконавець Київський національний університет імені Тараса Шевченка Опис етапу Було актуалізовано ситуацію в сучасному комерційно доступному хімічному просторі, порожнини в базі були визначені і частково ідентифіковані, інструмент та порядок дій, необхідний для ідентифікації «білих плям», особливо для гетероциклічних сполук, знаходиться на стадії валідації. Розроблено серію нових методів синтезу хімічних скаффолдів для заповнення порожнин в хімічному просторі та валідації методів їх ідентифікації. Зокрема, розроблено мультиграмовий метод синтезу біснорадамантан-1,2-дикарбонової кислоти (1,2-стелландикарбонової кислоти), що виявилася ефективним прекурсором сполук, які містять стелановий фрагмент, та значно розширюють різноманіття доступних каркасних сполук адамантанового типу. На додачу до розроблених нових масштабованих методів синтезу відповідної 1,2-стелландикарбонової кислоти та показаних перспектив її подальшої модифікації, було повністю з’ясовано механістичні аспекти перебігу реакції. Таке глибоке розуміння дозволяє по новому оцінювати перспективи даного класу сполук в будь-яких галузях науки та промисловості. Підтверджуючи теорію важливості введення метильної групи в малі молекули, нами були синтезовані похідні 1-метил-1,3-диаміноциклобутану, що завдяки своєму стереохімічному потенціалу можуть існувати у вигляді низки стереоізомерів і значно розширювати навколоциклобутановий хімічний простір. Ще одним напрямком було розширення різноманіття заміщених тетрагідрофуранів шляхом синтезу відповідних функціоналізованих похідних з анельованим по грані b карбоциклом. У реакцію Прінса було введено тіоалліловий спирт, що привело до нових типів тіопіранів. Розробка нового класу тіопіранів заслуговує особливої уваги, оскільки вони не мають аналогів не тільки в Україні, але й в світі. Реакція самоконденсації кетонів в присутності бінуклеофілів була поширена на похідні сульфосечовини, що привело до отримання унікальних похідних суфоксипіримідинів, що було абсолютно не представлені в комерційно доступному просторі хімічних сполук . Опис продукції Автори роботи Волочнюк Дмитро Михайлович Грабчук Галина Петрівна Гранат Дмитро Станіславович Маханькова Валерія Григорівна Мельников Костянтин Петрович Митюк Андрій Петрович Носик Павло Сергійович Остапчук Євген Миколайович Пащенко Олександр Євгенович Додано в НРАТ 2024-05-29 Закрити