Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0224U031653, 0122U001962 , Науково-дослідна робота Назва роботи Природні біомолекули та їх аналоги – основа створення молекулярних ансамблів для вирішенні проблем хімії, медицини та агрохімії Назва етапу роботи Керівник роботи Хиля Володимир Петрович, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 30-05-2024 Організація виконавець Київський національний університет імені Тараса Шевченка Опис етапу Проведено аналіз літературних даних щодо синтезу та властивостей оксигеновмісних та нітрогеновмісних гетероциклів, зокрема функціоналізованих хромонів, азахромонів, ізофлавонів, [1,2,4]триазоло[1,5-a]піридин-8-карбонітрилів, 5-аміно- та 5-гідразин-1,3-оксазолів. Розроблено методики синтезу нових нітрогеновмісних сполук, зокрема піразолів, оксазолів, ізоксазолів, піримідинів, ізохінолінів, бензодіазепінів та їх функціоналізованих похідних, в т.ч. спіроциклічних та ізостерних аналогів, флуоро-, фосфоровмісних та амінокислотних похідних. Досліджено флавоноїдний склад надземної частини E. annuus флори України, зібраної під час цвітіння на Сумщині; розроблено методологію синтезу природного халкону – Лікохалкону С, а також запропоновано синтез структурно споріднених ретрохалконів – Лікоагрохалконів B, C і D. Також розроблено ефективний синтетичний підхід до незаміщених 5- та 7-азахромонів, що може приводити до покращення фармакологічного профілю сполуки як потенційного кандидата в лікарські засоби, зокрема, зменшувати токсичність, покращувати метаболізм та збільшувати розчинність та афінність. Вперше розроблені синтетичні підходи до створення заміщених трифлуорометилциклопропанів, біцикло[2.1.0]пентанів, біцикло[2.2.2]октилгліцину, піразолів та піразолінів із фосфіноксидною групою, 2,2-дизаміщених та 2,2,3-тризаміщених 1,4-діоксанових будівельних блоків, β-гідроксициклопентан-/циклогексан-, β-цис-флуороциклопентан-/циклогексан- карбонових кислот та їх метилових естерів, а також досліджено підходи до синтезу, фізико-хімічні характеристики та структурні особливості 2-(трифлуоро-ацетил)оксазолів, 2-(дифлуорометил)-1-R-імідазолів, 3-(трифлуорометил)циклобут-1-ен-карбоксилату. Всі розроблені схеми синтезу є новими та економічно ефективними синтетичними стратегіями, що легко масштабуються та дозволяють отримувати структурно-різноманітні похідні у багатограмовій кількості, тим самим суттєво збагачуючи перелік потенційно біологічно активних сполук. Опис продукції Автори роботи Благун Олександр Петрович Весельський Станіслав Павлович Глібов Євген Костянтинович Григоренко Олександр Олегович Жерш Сергій Анатолійович Москвіна Вікторія Сергіївна Шабликіна Ольга Валентинівна Шокол Тетяна Віталіївна Штанова Лідія Яківна Додано в НРАТ 2024-05-30 Закрити