Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0224U032904, (0120U102722) , Науково-дослідна робота Назва роботи Синтез та властивості продуктів конденсації заміщених ангідридів нафталевої кислоти з ароматичними та аліфатичними діамінами. Назва етапу роботи Синтез та властивості продуктів конденсації заміщених ангідридів нафталевої кислоти з ароматичними та аліфатичними діамінами Керівник роботи Федько Надія Федорівна, Кандидат хімічних наук Дата реєстрації 10-12-2024 Організація виконавець Одеський національний університет імені І. І. Мечникова Опис роботи Розробка нових методів отримання продуктів циклоконденсації заміщених ангідридів нафталевої кислоти з аліфатичними та ароматичними діамінами, що містять аміногрупи в сусідніх положеннях, синтез нових сполук цього ряду та вивчення їх властивостей Опис етапу  Показано, що не описані в літературі люмінофори – 4,5-дизаміщені 1,8-нафтоїлен-1’,2’-бензімідазоли, 1,8-нафтоїлен-1’,2’-аценафтоімідазоли та 1,8-нафтоїлен-1’,2’-дигідроімідазоли можуть бути синтезовані конденсацією 4,5-дизаміщених нафталевих ангідридів з о-фенілендіаміном, аценафтен-4,5-діаміном та етилендіаміном відповідно. Показано, що 1,8-нафтоїлен-1’,2’-бензімідазоли з електронодонорними замісниками в положеннях 4 та 5, які є ефективними люмінофорами помаранчевого чи червоного свічення, можуть бути отримані з високими виходами заміщенням атомів хлору в 4,5-дихлоро-1,8-нафтоїлен-1’,2’-бензімідазолі. Встановлено, що 4,5-дизаміщені похідні 1,8-нафтоїлен-1’,2’-бензімідазолу є більш термостійкими люмінофорами, температури плавлення яких на 60-100 °С вищі в порівнянні з відповідними 4-монозаміщеними похідними. Встановлено, що максимуми поглинання та люмінесценції 4,5-дизаміщених похідних 1,8-нафтоїлен-1’,2’-бензімідазолу зміщені батохромно на 15-30 нм, а молярний показник поглинання більший в півтора рази в порівнянні з відповідними 4-монозаміщеними похідними. Опис продукції Автори роботи Анікін Валерій Фомич Ведута Віра Василівна Федько Надія Федорівна Додано в НРАТ 2024-12-10 Закрити