Знайдено документів: 1
Інформація × Реєстраційний номер 0224U033114, (0124U001924) , Науково-дослідна робота Назва роботи Прогнозування біоактивності та створення сучасних підходів до синтезу гетероциклічних сполук для потреб фарміндустрії. Розділ 2. Розробка нових QSAR-моделей для прогнозування активності і синтез нових хімічних сполук гетероциклічної природи як антимікробних, противірусних та протиракових агентів. Назва етапу роботи Розробка нових QSAR-моделей для прогнозування активності та синтез нових хімічних сполук гетероциклічної природи як антиракових агентів. Керівник роботи Броварець Володимир Сергійович, д.х.н. Дата реєстрації 18-12-2024 Організація виконавець Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії ім. В. П. Кухаря Національної академії наук України Опис роботи Розроблення ефективних методологій побудови функціоналізованих гетероциклічних систем та молекулярних платформ для створення нових активних інгредієнтів для фарміндустрії: п’яти-, шестичленних азотистих гетероциклів та їх конденсованих похідних. Вивчення трансформацій конденсованих гетероциклічних систем, які містять ефективні для подальшої фармакофорної модифікації структурні фрагменти. Розробка нових оригінальних методів функціоналізації малих та середніх гетероциклічних ядер. Комп'ютерний дизайн нових мішень-орієнтованих біологічно активних сполук гетероциклічної природи із селективним типом біологічної дії. Експериментальні дослідження сполук гетероциклічної природи із передбаченою високою антимікробною, противірусною та протираковоюх активністю. Оцінка екотоксикологічних ризиків впливу нових синтезованих сполук гетероциклічної природи із залученням гідробіонту Daphnia magna як біомаркера. Опис етапу На основі бази даних класів хімічних сполук як інгібіторів E. сoli побудовано ряд нових QSAR-моделей. Це дозволило ідентифікувати цільові сполуки як високо активні антибактеріальні, противірусні та протиракові агенти. Була оцінена противірусна активність проти HCMV in vitro нових сульфамідних похідних. Знайдено, що найбільш перспективною біомішенню, асоційованою з HCMV, для похідних 1,3-оксазолу та 1,3 тіазолу є ДНК полімераза. Описано ряд іонних рідин (ІР) на основі імідазолію, а також лізозомотропні детергенти на основі імідазолу, передбачених розробленими QSAR-моделями як протиракові агенти. Синтезовано і проведено скринінг проти ракових клітинних ліній NCI 60 для нових серій N-(4-ціано-1,3-оксазол-5-іл)сульфонамідів та 2,4 ди¬суль¬фонілзаміщених 5-амінотіазолів. Експериментальне вивчення та аналіз п’яти¬членних азотистих гетероциклів як антимікробних та противірусних агентів засвідчило перспективність подальших досліджень у напрямку їх структурної оптимізації та розширення спектру біологічних досліджень. Опис продукції Автори роботи Багрєєва Оксана Сергіївна Година Діана Миколаївна Головченко Олександр Володимирович Демидчук Богдан Андрійович Дерев'янко Катерина Юріївна Жирнов Віктор Валентинович Зябрєв Володимир Стефанович Качаєва Марина Володимирівна Ковалішин Василь Володимирович Мітюхін Олег Петрович Метелиця Лариса Олексіївна Москвіна Вікторія Сергіївна Пільо Степан Григорович Порхун Світлана Василівна Северін Олександр Олегович Семенюта Іван Володимирович Чумаченко Світлана Анатоліївна Додано в НРАТ 2024-12-18 Закрити
НДДКР ОК
Керівник: Броварець Володимир Сергійович. Прогнозування біоактивності та створення сучасних підходів до синтезу гетероциклічних сполук для потреб фарміндустрії. Розділ 2. Розробка нових QSAR-моделей для прогнозування активності і синтез нових хімічних сполук гетероциклічної природи як антимікробних, противірусних та протиракових агентів.. (Етап: Розробка нових QSAR-моделей для прогнозування активності та синтез нових хімічних сполук гетероциклічної природи як антиракових агентів.). Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії ім. В. П. Кухаря Національної академії наук України. № 0224U033114
Знайдено документів: 1

Оновлено: 2026-03-14