Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0224U033130, (0123U103126) , Науково-дослідна робота Назва роботи Особливості хімічної модифікації олеохімічних речовин-платформ в присутності сильнокислотних катіонітів в ролі твердих каталізаторів Назва етапу роботи Гідроксилювання та ацилювання олеохімічних речовинплатформ у присутності сульфокатіонітів як каталізаторів Керівник роботи Коновалов Сергій Вікторович, к.х.н. Дата реєстрації 18-12-2024 Організація виконавець Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії ім. В. П. Кухаря Національної академії наук України Опис роботи Виявлення закономірностей гетерогенно-каталітичних перетворень олеохімічних речовин-платформ в присутності комерційних марок катіонообмінних смол як каталізаторів залежно від природи їх полімерної матриці, а також створення ефективних підходів до синтезу за їх участі "зелених" функціональних аналогів практично важливих матеріалів на основі викопної вуглеводневої сировини. Опис етапу На основі використаної фритюрної олії синтезовано олеохімічні речовини-платформи для подальшої їх хімічної модифікації: жирні кислоти, моноалкілолеати (н-С2-С4 та і-С3-С4) та їх епоксидовані похідні. Зразки комерційних марок сульфокатіонітів (макромезопористий Purolite CT275, та гелеві непористі КУ-2-8Чс і Amberlite IR120H) охарактеризовано як тверді кислотні каталізатори методами ІЧ-спектроскопії, низькотемпературної адсорбції/десорбції азоту, ТГ/HDSC та хімічного аналізу. Проведено порівняння особливостей перебігу важливих олеохімічних перетворень у присутності пористого та непористого сульфокатіонітів: естерифікації жирних кислот та левулінової кислоти, епоксидування моноалкілолеатів, розкриття оксиранових циклів епоксидованих моноалкіоллеатів одноатомними спиртами (алкоксилування), карбоновими кислотами (ацилування) та водою (гідроліз). У естерифікації жирних кислот і-бутанолом за умов рефлюксу з відведенням реакційної води високоефективним є лише пористий катіоніт, тоді як у естерифікації левулінової кислоти порівнювано високу активність проявляє також катіоніт гелевого типу. У епоксидуванні подвійних звʼязків моноалкілолеатів високоефектинвими є всі досліджені марки катіонітів, що проявляється у повній конверсії та фактчно 100-% селективності; на Purolite CT275 такі показники досягаються за принаймні вдвічі меншого його завантаження. У досліджених реакціях розкриття оксиранових циклів олеоепоксидів пористий Purolite CT275 забезпечує значно вищу конверсію, а непористий КУ-2-8Чс показує тенденцію до вищої селективності за цільовими продуктами, що найбільш проявляється у алкоксилуванні, де вона може досягати 90 %. Ацилування з помірною швидкістю може проходити і без каталізатора, тоді як застосування пористого Purolite CT275 у даному процесі більше сприяє ізомеризації епоксиду до кетону, ніж цільовій реакції. Опис продукції Автори роботи Давітадзе Давід Заурійович Коновалов Сергій Вікторович Пертко Олександра Петрівна Додано в НРАТ 2024-12-18 Закрити