Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0224U033204, (0123U102755) , Науково-дослідна робота Назва роботи Роль системи репарації ДНК у патогенезі та імуногенності раку легень Назва етапу роботи Імуногістохімічне та молекулярно-генетичне дослідження НДКРЛ Аналіз отриманих даних Керівник роботи Москаленко Роман Андрійович, Доктор медичних наук Дата реєстрації 20-12-2024 Організація виконавець Сумський державний університет Опис роботи Метою дослідження є оцінка взаємозвязку дефектів репарації ДНК з молекулярним профілем та характеристиками пухлинного імунного мікрооточення при НДКРЛ, визначення прогностичного та предиктивного значення цих параметрі Опис етапу  Вперше за умов використання сучасних технологій секвенування наступного покоління (NGS) було визначено частоту різних видів генетичних альтерацій НДКРЛ в українській популяції, проведена оцінка специфіки пухлинного імунного мікрооточення при НДКРЛ з урахуванням гістологічного типу пухлини та її молекулярного ландшафту. Імуногістохімічне дослідження зразків НДКРЛ на предмет експресії маркерів пухлинного мікрооточення (CD68, CD163, FOXP3 та PD-L1) було виконано на 117 зразках пацієнтів з НДКРЛ, серед яких було 95 аденокарцином та 22 плоскоклітинних карцином. Було встановлено, що за рівнем експресії макрофагів М1-го та М2-го імунофенотипів зразки пухлин можуть бути розподілені за кількома профілями, дослідження типів яких продовжується. Порівняння експресії Foxp3 у пухлинному мікрооточенні плоскоклітинного раку та аденокарцином показав достовірну різниці між цими показниками (р<0,05). Це означає, що на фоні імунотерапії присутність імуносупресивних CD4+ T-cells (FOXP3+ клітин) вища у тканині плоскоклітинного раку легенів, ніж аденокарциномі. Це може бути пов’язано з різною ефективністю застосування імунотерапії при різних гістологічних формах НДКРЛ. Серед 117 зразків НДКРЛ у 51 випадку (43,6%) визначено негативну експресію PD-L1. В 66 випадках було зареєстровано позитивну експресію PD-L1, серед яких 45 карцином (38,5%) мали статус PD-L1+low і 21 (17,9%) - PD-L1+high. Генетичні порушення виявлялися переважно при аденокарциномі легень (p<0,001). При оцінці частоти генетичних альтерацій в НДКРЛ, мутації EGFR виявлені в 17 пацієнтів (14,5%), реаранжування ALK – у 8 випадках (6,8%), KRAS – у 23 (19,7%), ROS1- у 2 (1,7%), MET – у3 (2,6%), BRAF – у 3 (2,6%) кейсах, також в 23 випадках (19,7%) зареєстровані альтерації в інших генах включаючи PIK3CA, MAPK, ERBB2, TP53, FANCA, CDKN2A/B, NF1, CTNNB1, та ін. Опис продукції Автори роботи Баришок Аліна Сергіївна Винниченко Олександр Ігорович Герман Ірина Миколаївна Денисенко Анастасія Петрівна Козаков Дмитро Сергійович Лівшун Софія Сергіївна Москаленко Роман Андрійович Москаленко Юлія Василівна Пташенчук Тимофій Романович Смородська Ольга Миколаївна Сулаєва Оксана Миколаївна Чижма Руслана Анатоліївна Додано в НРАТ 2024-12-20 Закрити