Знайдено документів: 1
Інформація × Реєстраційний номер 0224U033595, (0123U101850) , Науково-дослідна робота Назва роботи Визначення ролі молекулярно-генетичних предикторів у ранній діагностиці та прогнозуванні злоякісних пухлинних захворювань сечовидільної системи Назва етапу роботи Дослідження зв’язку між однонуклеотид-ними поліморфізмами генів довгих некодуючих РНК MALAT1, HOTAIR, ANRIL та виникненням пухлин сечостатевої системи Керівник роботи Гарбузова Вікторія Юріївна, Доктор біологічних наук Дата реєстрації 31-12-2024 Організація виконавець Сумський державний університет Опис роботи Метою проєкту є створення сучасного інструменту для прогнозування виникнення, оцінки перебігу і розповсюдження пухлин органів сечовидільної системи та призначення ефективного лікування на основі дослідження зв’язку однонуклеотидних варіантів поліморфізму генів довгих некодуючих РНК MALAT1, HOTAIR і ANRIL, рівнів їх експресії і статусу метилювання з розвитком пухлин нирок та сечового міхура Опис етапу  Отримані результати свідчать про статистично значущий зв’язок rs1333049-поліморфізму гена ANRIL із розвитком світлоклітинного нирково-клітинного раку (СКНКР) у домінантній моделі (P спост = 0,039). Встановлено, що ризик розвитку захворювання у гомозигот за основним алелем (G/G) був удвічі вищим порівняно з носіями мінорного алеля (G/C і C/C), а після врахування таких факторів, як вік, стать, паління та індекс маси тіла (ІМТ), цей показник зріс до 3,1 разів (P попр = 0,04). У жінок ризик розвитку СКНКР за наддомінантною моделлю для гетерозигот був у 2,3 рази вищим (P спост = 0,037), ніж у гомозигот, і зріс до 4,1 разів (P попр = 0,013) після врахування додаткових факторів. Результати дослідження мають важливе практичне значення для медицини України. Дані про вплив однонуклеотидних поліморфізмів генів довгих некодуючих РНК (MALAT1, HOTAIR, ANRIL) на розвиток і метастазування пухлин сечовидільної системи можуть бути застосовані в діагностиці та прогнозуванні цих захворювань. Виявлені генетичні маркери ризику інтегруються в персоналізовану медицину для скринінгових програм, що сприятиме ранній діагностиці, профілактиці та ефективнішому лікуванню, знижуючи витрати на терапію пізніх стадій і покращуючи якість життя пацієнтів Опис продукції Автори роботи Бєсєдіна Антоніна Анатоліївна Гарбузова Вікторія Юріївна Деменко Марина Миколаївна Казбан Надія Володимирівна Криворотенко Руслан Ігорович Лебедь Любов Павлівна Линдін Микола Сергійович Михайліченко Галина Григорівна Обухова Ольга Анатоліївна Псарьова Валентина Григорівна Романюк Анатолій Миколайович Сікора Яна Володимирівна Сокура Вікторія Андріївна Строй Єлізавета Антонівна Цепочко Дар’я Геннадіївна Шкатула Павло Юрійович Додано в НРАТ 2024-12-31 Закрити
НДДКР ОК
Керівник: Гарбузова Вікторія Юріївна. Визначення ролі молекулярно-генетичних предикторів у ранній діагностиці та прогнозуванні злоякісних пухлинних захворювань сечовидільної системи. (Етап: Дослідження зв’язку між однонуклеотид-ними поліморфізмами генів довгих некодуючих РНК MALAT1, HOTAIR, ANRIL та виникненням пухлин сечостатевої системи). Сумський державний університет. № 0224U033595
Знайдено документів: 1

Оновлено: 2026-03-14