Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0225U000029, (0121U107435) , Науково-дослідна робота Назва роботи Cинтез та дослідження конденсованих гетероциклічних систем з фрагментом 7-деазапурину Назва етапу роботи Хімічна оптимізація структури активних сполук – конденсованих гетероциклічних систем з фрагментом 7-деазапурину. Керівник роботи Смолій Олег Борисович, д.х.н. Дата реєстрації 02-01-2025 Організація виконавець Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії ім. В. П. Кухаря Національної академії наук України Опис роботи Розробка препаративних (ефективних) методів синтезу нових функціоналізованих похідних 7-деазапурину та поліциклічних систем із піроло[2,3-d]піримідиновим остовом на їх основі та проведення біологічних досліджень отриманих сполук і встановлення закономірності «структура – активність». Опис етапу Розроблені підходи до синтезу нових функціоналізованих похідних 7-деазапурину та анельованих піроло[2,3-d]піримідинів на їх основі. В ряду трициклічних похідних піримідо[5',4':4,5]піроло[1,2-a][1,4]діазепіну вперше знайдено нові представники антагоністів аденозинових рецепторів А2А, які можуть бути перспективними в лікуванні низки нейродегенеративних захворювань. На основі метилових естерів піроло[2,3-d]піримідин-6-карбонових кислот розроблені препаративні методи синтезу нових піразино[1',2':1,5]піроло[2,3-d]піримідинів. Серед трициклічних похідних піроло[2,3-d]піримідину вперше знайдено сполуки, що виявляють інгібувальну активність щодо теломерази. Cпрямована модифікація піролопіримідинового циклу виявилась перспективною для синтезу нових структурних аналогів трилациклібу – дизаміщених похідних дигідропіразино[1',2':1,5]піроло[2,3-d]піримідину. Встановлено, що більшість синтезованих піразино[1',2':1,5]піроло[2,3-d]піримідинів інгібують ацетилхолінестеразу в мікромолярному діапазоні концентрацій. Опис продукції Автори роботи Білецький Ігор Іванович Вервес Євгеній Вікторович Кучер Олександр Володимирович Музичка Любов Володимирівна Яремчук Ірина Олегівна Додано в НРАТ 2025-01-02 Закрити