Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0225U000188, (0124U000206) , Науково-дослідна робота Назва роботи 2-(2Н-Азирин-2-іл)-піримідин-4(3Н)-они. Синтез та властивості. Назва етапу роботи Синтез вихідних та проміжних речовин. Керівник роботи Яволовський Аркадій Олександрович, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 07-01-2025 Організація виконавець Фiзико-хiмiчний iнститут iм. О. В. Богатського Національної академії наук України Опис роботи Метою запланованого дослідження є розробка методів синтезу 2-(2Н-aзирин-2-іл)-піримідинiв, та вивчення їх основних властивостей. Сполуки класу 2Н-aзиринів відносяться до біологічно активних речовин природного походження з високою антибактеріальною, фунгіцидною, та цитотоксичною активністю. Основна ідея досліджень полягає у отриманні 2 (2Н-aзирин-2-іл)-піримідинiв циклізацією 2-(2-гідроксиіміно-2-арилетил)піримідин-4(3Н)-онів. Як вихідні реагенти передбачається використовувати доступні похідні 2-(2-оксо-2-арилетиліден)-2,3-дигідро-1Н-піримідин-4-онів. Опис етапу  Об'єкти дослідження – 2Н-азирини, 2-(2-оксо-2-арилетилсульфаніл)-піримідин-4(3Н)-они, 2-(2-гідроксиіміно-2-фенілетил)-6-R-піримідин-4(3Н)-они. Ціль роботи – розробка ефективних методів синтезу 2-(2-гідроксиіміно-2-фенілетил)-6-R-піримідин-4(3Н)-онів, як вихідних речовин для одержання нових похідних2Н-азиринів. Методи дослідження і апаратура: ПМР-спектроскопія (Varian WXP-500), мас-спектро-метрія (МХ 1321), ТШХ. Розроблено препаративний спосіб синтезу ряду 2-(2-гідроксиіміно-2-фенілетил)-6-R-піримідин-4(3Н)-онів конденсацією 2-(2-оксо-2-арилетилсульфаніл)-піримідин-4(3Н)-онів з гідроксиламіном у піридині, а також у метанолі в присутності ацетату натрію. Встановлено, що на реакцію 2-(2-оксо-2-арилетиліден)-2,3-дигідропіримідин-4(1H)-онів з H2NOH суттєвий вплив має характер замісника в положенні «6» піримідинового циклу. При електронодонорному характері замісника (R=Me) окрім цільових речовин зафіксовано утворення продукту деструкції піримідинового циклу, а саме 5-аміно-3-феніл-1,2-оксазолу. Будова вперше отриманих сполук встановлена за допомогою ЯМР1Н-спектроскопії і мас-спектрометрії. Потенційною сферою використання синтезованих та досліджуваних матеріалів є хімічний, фармацевтичний, біомедичний моніторинг. Опис продукції Автори роботи Іванов Юрій Едуардович Грищук Лідія Володимирівна Плужник-Гладир Сергій Михайлович Степанов Дмитро Євгенович Яволовський Аркадій Олександрович Додано в НРАТ 2025-01-07 Закрити