Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0225U000190, (0123U100111) , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробка методу діагностики та прогнозування перебігу пухлин з використанням молекул клітинної адгезії раково-ембріонального антигену та циклооксигеназ Назва етапу роботи Дослідження якісного та кількісного складу пухлинного мікрооточення Керівник роботи Сікора Владислав Володимирович, Кандидат медичних наук Дата реєстрації 07-01-2025 Організація виконавець Сумський державний університет Опис роботи Встановлення взаємозв’язку між молекулярно-генетичними особливостями пухлин та їх перебігом; розроблення методики пригнічення пухлинного росту за допомогою антитіл до молекул раково-ембріонального антигену та блокаторів циклооксигенази Опис етапу Об’єкт дослідження – молекулярно-генетичні особливості злоякісних пухлин основних локалізацій. Предмет досліджень – імунофенотипування клітин злоякісних пухлин та пухлино-інфільтруючих імуноцитів, встановлення патогенетичних особливостей взаємодії інгібіторів чекпойнтів з контрольними точками, дослідження ефективності використання інгібіторів імунних контрольних точок при коригуванні перебігу злоякісних новоутворень. Мета роботи – встановлення взаємозв’язку між молекулярно-генетичними особливостями пухлин та їх перебігом; розроблення методики пригнічення пухлинного росту за допомогою антитіл до молекул раково-ембріонального антигену (МКА-РЕА) та блокаторів циклооксигенази (ЦОГ). У рамках виконання звітного етапу проєкту в 2024 році було проведено комплексне дослідження пухлинного мікрооточення та його впливу на прогресування карцином. Здійснено детальну характеристику імунного інфільтрату в пухлинному мікрооточенні з ідентифікацією різних типів імуноцитів (CD3+ Т-лімфоцити, CD20+ В-лімфоцити, CD56+ натуральні кілери, CD68/S100+ макрофаги та MPO+ гранулоцити). Встановлено залежність між кількісно-якісними особливостями пухлинного імунного мікрооточення та гістологічними характеристиками карцином, ступенем їх диференціювання та інвазивності. Визначено середній показник мікросудинної щільності (MVD) злоякісних пухлин та його кореляцію з агресивністю пухлин. Виявлено кореляцію між MVD та експресією ключових білків, включаючи E-кадгерин, VEGF, PR та маркери проліферації. Встановлено інгібуючий вплив запального інфільтрату на експресію рецепторів до стероїдних гормонів та модулюючий вплив на експресію шаперонів. Охарактеризовано особливості експресії МКА-РЕА та ЦОГ в різних типах клітин пухлинного мікрооточення. Виявлено підвищене співвідношення ЦОГ-позитивних клітин у "гарячих пухлинах" Опис продукції Автори роботи Кравченко Ярослав Олегович Криворотенко Руслан Ігорович Лебедь Любов Павлівна Линдін Микола Сергійович Линдіна Юлія Миколаївна Максакова Ольга Василівна Сікора Владислав Володимирович Сікора Катерина Олексіївна Сокура Вікторія Андріївна Строй Єлізавета Антонівна Цепоко Дарія Геннадіївна Циндренко Наталія Леонідівна Чижма Руслана Анатоліївна Шкатула Павло Юрійович Додано в НРАТ 2025-01-07 Закрити