Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0225U000493, (0121U111613) , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідити цитогенетичні, імунологічні та функціональні властивості бластних клітин при варіантах гострих лейкемій з ознаками дозрівання і визначити їхнє клінічне значення Назва етапу роботи Встановити взаємозв’язок генів AML1/ETO, CBFβ/MYH11, BCR/ABL, PML/RARa і MLL та імунологічних маркерів з особливостями перебігу ГЛ з ознаками дозрівання Керівник роботи Логінський Володимир Євстахович, Доктор медичних наукШалай Ольга Олексіївна, Кандидат медичних наук Дата реєстрації 13-01-2025 Організація виконавець Державна установа "Інститут патології крові та трансфузійної медицини НАМН України" Опис роботи З’ясувати взаємозв’язок цитогенетичних і молекулярно-генетичних аберацій бластних клітин з імунофенотиповими маркерами, імунологічними, біохімічними і клінічними особливостями перебігу варіантів гострих лейкемій з ознаками дозрівання Опис етапу Об’єкт дослідження – 130 хворих на гостру лейкемію (ГЛ). Метою роботи було з’ясувати взаємозв’язок цитогенетичних і молекулярно-генетичних аберацій бластних клітин з імунофенотиповими маркерами, імунологічними, біохімічними і клінічними особливостями перебігу варіантів гострих лейкемій з ознаками дозрівання. Методи дослідження – клінічні, цитологічні, цитохімічні, імунофенотипові, цитогенетичні, FISH, біологічні, статистичні. Проведено аналіз клініко-гематологічних ознак, морфологічних, імунофенотипових, цитогенетичних та функціональних особливостей бластних клітин, досліджено концентрацію цитокінів та встановлено характер і ступінь кореляції їх рівня у залежності від співвідношення абсолютної кількості нейтрофілів до лімфоцитів, важкості анемії та тромбоцитопенії при ГЛ з ознаками дозрівання, визначено групи ризику, проаналізовано виживання. З’ясовано варіант ГЛ згідно з класифікацією ВООЗ (2022). Виявлено асоційовані з ГМЛ цитогенетичні перебудови різного характеру: при ГМЛ М2 у 58 % – ген AML1/ETO, t(8;21)(q22;q22), -Y, перебудови 3q21q26, del(9)(q22); при ГМЛ М3 у 74 % – ген PML/RARа, t(15;17)(q22;q21), тетрасомія 8; при ГМЛ М4 у 50 % – ген CBFB/MYH11, inv(16)(p13q22), -7, перебудови 11q23/MLL; при ГМЛ М5 у 73 % – del(11)(q23), ген BCR/ABL, t(9;22)(q34;q11), +8. Проведено статистичний аналіз виживання хворих відповідно до виділених груп прогнозу з цитогенетичними маркерами, що дозволяє підібрати найоптимальнішу тактику лікування. Результати НДР упроваджено в роботу ДУ «Інститут патології крові та трансфузійної медицини НАМН України», КНП «Львівське територіальне медичне об’єднання «Клінічна лікарня планового лікування, реабілітації та паліативної допомоги». Сфера застосування – онкогематологія. Опис продукції Автори роботи Барілка Віра Анатлоіївна Зотова Олена Василівна Кароль Юрій Степанович Красівська Валерія Валеріївна Матлан Володимир Львович Мигаль Іван Іванович Римар Марія Михайлівна Шалай Ольга Олексіївна Шмигельська Соломія Мирославівна Ясниський Зеновій Ількович Додано в НРАТ 2025-01-13 Закрити