Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0225U000728, (0124U000138) , Науково-дослідна робота Назва роботи Створення систем генерації активних О-центрованих нуклеофілів та О-центрованих радикалів для задовольняючих вимоги «зеленої» хімії процесів окиснення органічних субстратів та знешкодження екотоксикантів Назва етапу роботи Синтез димерних поверхнево-активних речовин, які містять оксимні групи, як основа для створення нових ефективних амфіфілів для використання у нуклефільно/окислювальних системах за участі пероксиду водню. Дослідження дії оксидантів та біокаталізаторів у процесах утворення N-оксилімідних радикалів, активних в ініціюванні та каталізі радикальних процесів Керівник роботи Опейда Йосип Олексійович, д.х.н. Дата реєстрації 17-01-2025 Організація виконавець Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка Національної академії наук України Опис роботи Метою цієї роботи є розробка концептуальної основи для створення нових бінарних каталітичних композицій шляхом поєднання органокаталізаторів, біокаталізаторів та гетерокаталізаторів на основі металів зі змінною валентністю та їх оксидів. Мета полягає в тому, щоб полегшити генерацію активних O-центрованих радикалів. Крім того, робота зосеред-жена на створенні каталітичних систем для екологічно безпечних процесів окислення з використанням «зелених» окислювачів, зокрема O2 і HOOH. Опис етапу  Об’єкт дослідження – органо-, біо- та гетерокаталізатори на основі металів змінної валентності, димерні поверхнево-активні речовини. Мета роботи – створення ефективних систем, що генерують О-центровані радикали для ініціювання окиснення органічних субстратів та О-центровані нуклеофіли функціоналізованих поверхнево-активних речовин для ефективного руйнування екотоксикантів. Методи дослідження -- ЯМР-, ІЧ- та УФ- спектроскопія, газоволюмометрія, газо-рідинна та мас-хроматографія, pH-метрія, термогравіметрія. Досліджено реакційну здатність фталімід-N-оксилу (PINO) та бензотриазол-N-оксилу (BTNO) радикалів, показано, що реактивність і селективність PINO є значно вищими, ніж у BTNO. Це пояснюється значним внеском переносу заряду в перехідний стан реакції. Вивчено кінетику рідиннофазного окиснення кумолу молекулярним киснем по бензильному С-Н зв’язку при температурах нижче 70 С, коли утворюваний гідропероксид не бере участі в стадії ініціювання радикально-ланцюгового процесу. Досліджено кінетику окиснення кумолу та бензилового спирту в присутності біс-саліцилальдімінатних комплексів Cu(II) – bis-SA, які містять у лігандному оточенні трифторметильний або тетрафторетоксильний замісник. Отримано ряд димерних ПАР, до головної групи яких входить імідазольне та піридинове ядро з ковалентно пов'язаною оксиматною групою, а також їх метильні аналоги. Показано, що для димерних ПАР відмінність у реакційній здатності до переносу ацильної групи пов'язана з природою катіонного центру і носить загальний характер. Опис продукції Автори роботи Волкова Лариса Костянтинівна Гвоздецька Вікторія Олександрівна Міронов Олег Леонідович Попов Анатолій Федорович Редько Андрій Миколайович Таран Надія Анатоліївна Ткачук Юлія Валентинівна Шумейко Олександр Євгенович Додано в НРАТ 2025-01-17 Закрити