Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0225U000776, (0124U003419) , Науково-дослідна робота Назва роботи Визначення закономірностей експресії клітинно-молекулярних маркерів лімфоцитами і пухлинними клітинами для оцінки порушень протипухлинного імунітету у хворих на гостру мієлоїдну лейкемію. Назва етапу роботи Вивчити кореляційні взаємозв'язки між тривалістю періоду ремісії у хворих на гостру мієлоїдну лейкемію і вмістом в периферичної крові моноцитів, що експресують костимуляторні молекули CD80, CD86, а також Т-лімфоцитами, що несуть рецептор CD28. Керівник роботи Гордієнко Алла Іванівна, Доктор біологічних наук Дата реєстрації 18-01-2025 Організація виконавець Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини, гематології та онкології Національної академії медичних наук України" Опис роботи Вивчити рівні експресії CD3+ Т-лімфоцитами рецептора CD28, а також CD34+, CD117+ пухлинними клітинами лігандів CD80, CD86 для оцінки їх ролі в порушенні протипухлинного імунітету у хворих на гостру мієлоїдну лейкемію. Опис етапу Об’єкт дослідження – 109 хворих на гостру мієлоїдну лейкемію у перший гострий період до початку та після специфічного лікування, мієлодиспластичний синдром до та після лікування. Мета роботи – дослідити інтенсивність експресії рецептора CD28 на CD3+ – Т-лімфоцитах та костимуляторних молекул сімейства В7 (В7.1/CD80, В7.2/CD86) на клоні пухлинних клітин і моноцитах; вивчити показники адаптивного, вродженого імунітету та клініко-гематологічні особливості у хворих на гостру мієлоїдну лейкемію (ГМЛ) у перший гострий період до початку лікування та після специфічної терапії. Методи дослідження – загальноклінічні, імунофенотипування (проточна цитофлюорометрія), цитологічні, цитогенетичні, статистичні. Встановлено, що у хворих на ГМЛ до початку лікування спостерігається низький рівень інтенсивності експресії пухлинними клітинами периферичної крові з імунофенотиповим профілем CD34+, CD117+, CD33+ костимуляторних молекул сімейства В7 (В7.1/CD80, В7.2/CD86). Показано, що у хворих на ГМЛ до початку лікування в периферичній циркуляції збільшена кількість CD3+– Т-лімфоцитів з низьким рівнем інтенсивності коекспресії ліганду CD28+–, що порушує інтенсивність імунних реакцій. CD33+– моноцити з високім рівнем експресії костимуляторних молекул CD80+–, CD86+– та Т-лімфоцити з лігандом CD28+–, що були виявлені в периферичній крові є позитивними факторами в контролі тривалості ремісії. Показано, що однією з причин дисбалансу антигенспецифічного протипухлинного імунітету у хворих на ГМЛ до початку терапії є зменшення в ПК кількості CD3+–, CD3+CD4+–, CD3+CD8+– Т-лімфоцитів. Показано гетерогенність кількісних (моносомії, трисомії та маркерні хромосоми) і структурні (збалансовані та незбалансовані) аномалій хромосом, як на час встановлення діагнозу, так і у рецидивах ГМЛ. Медико-соціальний ефект. Медицина. Опис продукції Автори роботи Аладьєва Олена Михайлівна Андреєва Світлана Василівна Корець Катерина Веніамінівна Стародуб Галина Сергіївна Третяк Наталія Миколаївна Додано в НРАТ 2025-01-18 Закрити