Реєстраційний номер
0225U000823,
(0123U102780)
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Розробити персоніфікований прогноз перебігу СОVID-19 у дітей на підставі маркерів спадкової схильності
Назва етапу роботи
Розробити персоніфікований прогноз перебігу СОVID-19 у дітей на підставі маркерів спадкової схильності
Керівник роботи
Антипкін Юрій Геннадійович, Доктор медичних наук
Дата реєстрації
20-01-2025
Організація виконавець
Державна установа «Всеукраїнський центр материнства та дитинства Національної академії медичних наук України»
Опис роботи
Визначити діагностично-інформативні молекулярно-генетичні маркери прогнозу тяжкості перебігу СОVID-19 у дітей для профілактики та персоніфікованої терапії захворювання.
Опис етапу
В результаті проведеної роботи встановлено, що легкий перебіг COVID-19 у обстежених дітей характеризувався субфебрилітетом, симптомами ринофарингіту, а серед клінічних проявів важкого перебігу хвороби визначено ознаки двобічної пневмонії з дихальною недостатністю, ускладненою плевритом та лабораторними змінами (еритропенією, підвищенням СРБ та АСТ). Наявність супутньої соматичної патології без ЮІА у дітей з COVID-19 не впливала на тяжкість перебігу захворювання. Однак, серед дітей, які мали супутню патологію без ЮІА вірогідно частіше розвивалась двобічна пневмонія. У більшості дітей з ЮІА COVID-19 перебігав в легкій та середньо- тяжкій формі, без ураження легень. В клінічній симптоматиці дітей з ЮІА, які перенесли COVID-19, переважали симптоми інтоксикації, кардіалгії, міалгії, артралгії. У 26,6 % дітей після перенесеної COVID-19 дебютував суглобовий синдром з розвитком ЮІА. Доведено, що генотип GG rs1800795 гена IL-6 асоційований з більш тяжким перебігом COVID-19 серед усіх досліджуваних груп. Генотип ТТ за поліморфізмом rs12979860 гена IFN-λ асоційований зі схильністю до розвитку COVID-19 серед дітей, включаючи ЮІА, а його генотип СС виступає протективним маркером тяжкого перебігу COVID-19. Комбінація генотипів DD гена АСЕ 1 та CG гена TLR4 асоційована з тяжким перебігом захворювання на COVID-19, в той час, як комбінація генотипу GG гена VDR та алелі G гена IL-6, а також комбінація генотипів GC гена IFNL та алелі G гена TLR4 виступають протекторними щодо ураження легень при COVID-19 у дітей.
Встановлено, що у дітей з тяжким перебігом COVID-19 реєструється вірогідне меньша відносна довжина теломер. Серед дітей, у яких COVID-19 протікав з ураженням легень за даними рентгенологічного обстеження відмічалася більша відносна довжина теломер, порівняно з дітьми без ураження легень. Встановлення інформативних варіантів вивчених поліморфізмів генів-кандидатів дозволило розробити прогностичну панель молекулярно-генетичних маркерів тяжкості перебігу COVID-19 у дітей.
Опис продукції
Автори роботи
Антипкін Юрій Геннадієвич
Гаращенко Тетяна Андріївна
Городна Олександра Володимирівна
Камінська Тетяна Миколаївна
Красненков Дмитро Сергійович
Лівшиць Людмила Аврамівна
Марушко Ростислав Володимирович
Муквіч Олена Миколаївна
Пінчук Людмила Петрівна
Уманець Тетяна Рудольфівна
Додано/оновлено в НРАТ
2025-01-20
